(E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-chloro-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol | 115828-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-chloro-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol
• 英文别名: tert-butyl-[(1R)-1-[(4S,5S)-5-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxyethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 115828-20-1
• 化学式: C₂₃H₃₇ClO₄Si
• 分子量: 441.083
• InChiKey: ZFECSLNBHVRRJV-NZFIESJASA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-chloro-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol 在 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,6-anhydro-7-O-benzyl-1,2-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-2-Se-phenyl-2-seleno-D-glycero-D-allo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a017
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl-7-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-2,3-dideoxy-D-ribohept-2-enonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 乙硫醇 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-chloro-1,2,3-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enitol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a017

文献信息

• FREEMAN, FILLMORE;ROBARGE, KIRK D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 346-359
  作者：FREEMAN, FILLMORE、ROBARGE, KIRK D.

  DOI：——

  日期：——