tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1,4,6,7-tetra hydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate | 1415043-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1,4,6,7-tetra hydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[2-(benzenesulfonyl)phenyl]methyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1415043-02-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 566.675
• InChiKey: GLBWPFZCEJRKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1,4,6,7-tetra hydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 {2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-[2-(phenylsulfonyl)phenyl]butan-2-one 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1,4,6,7-tetra hydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1