ethyl(E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate | 115828-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl(E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(4S,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 115828-18-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆Si
• 分子量: 464.674
• InChiKey: WVNFIHCGBPDNRZ-HSNUOWKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,6-anhydro-7-O-benzyl-1,2-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-2-Se-phenyl-2-seleno-D-glycero-D-allo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a017
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl-7-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-2,3-dideoxy-D-ribohept-2-enonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl(E)-7-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a017

文献信息

• FREEMAN, FILLMORE;ROBARGE, KIRK D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 346-359
  作者：FREEMAN, FILLMORE、ROBARGE, KIRK D.

  DOI：——

  日期：——