(S)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(2-nitrovinyl)-2-oxindole | 222533-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(2-nitrovinyl)-2-oxindole
• 英文别名: (3S)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-[(E)-2-nitroethenyl]indol-2-one
• CAS: 222533-61-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: HMDQITNVRMPOJL-FRFYRWIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(2-nitrovinyl)-2-oxindole 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-[1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Horsfiline via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981577q
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3H-吲哚-2-酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(2-nitrovinyl)-2-oxindole
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Horsfiline via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981577q

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Horsfiline via Asymmetric Nitroolefination
  作者：Gingipalli Lakshmaiah、Takeo Kawabata、Muhong Shang、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/jo981577q

  日期：1999.3.1