(E)-12-phenyldodec-2-en-1-ol | 127251-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-12-phenyldodec-2-en-1-ol
• CAS: 127251-26-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: QAIOFTPIAIQMJB-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  377.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-12-phenyldodec-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E)-12-Phenyl-dodec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  手性12-苯基（2 H）十二烷酸的合成：有用的代谢探针，用于从脂肪酸生物合成1-烯烃

  摘要：

  描述了手性12-苯并（2 H）十二烷酸的合成作为代谢探针，用于评估植物和昆虫中脂肪酸从脂肪酸到生物合成1-烷烃的立体化学过程。非对映体（2 - [R，3 - [R或（2 - ）小号，3小号）-12-苯基（2,3- 2 ħ 2）十二烷酸11从在高的化学和光学产率（> 97％ee）的获得易于获得的（E）-12-苯基（2,3- 2 H 2）十二烷基-2-烯酸（10）或（E）-12-苯基十二烷基-2-烯酸（10a），然后在2 H 2 O或H 2 O缓冲液中通过湿包装的酪丁酸梭菌细胞进行微生物还原。（2 - [R ） -和（2小号）-12-苯基（2- 2 2H）十二烷酸9（> 97％ee）的是从烯丙醇访问6经由夏普勒斯环氧化用（+） - L-或（ - ） -D-酒石酸二乙酯，也包括作为参考化合物的至（E）-和（Z）-11-苯基（1-2 H）十一碳烯16和16a的合成路线。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720507
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (E)-12-phenyldodec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性12-苯基（2 H）十二烷酸的合成：有用的代谢探针，用于从脂肪酸生物合成1-烯烃

  摘要：

  描述了手性12-苯并（2 H）十二烷酸的合成作为代谢探针，用于评估植物和昆虫中脂肪酸从脂肪酸到生物合成1-烷烃的立体化学过程。非对映体（2 - [R，3 - [R或（2 - ）小号，3小号）-12-苯基（2,3- 2 ħ 2）十二烷酸11从在高的化学和光学产率（> 97％ee）的获得易于获得的（E）-12-苯基（2,3- 2 H 2）十二烷基-2-烯酸（10）或（E）-12-苯基十二烷基-2-烯酸（10a），然后在2 H 2 O或H 2 O缓冲液中通过湿包装的酪丁酸梭菌细胞进行微生物还原。（2 - [R ） -和（2小号）-12-苯基（2- 2 2H）十二烷酸9（> 97％ee）的是从烯丙醇访问6经由夏普勒斯环氧化用（+） - L-或（ - ） -D-酒石酸二乙酯，也包括作为参考化合物的至（E）-和（Z）-11-苯基（1-2 H）十一碳烯16和16a的合成路线。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720507

文献信息

• GORDEN, GUNTHER;BOLAND, WILHELM;PREISS, UTE;SIMON, HELMUT, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 917-928
  作者：GORDEN, GUNTHER、BOLAND, WILHELM、PREISS, UTE、SIMON, HELMUT

  DOI：——

  日期：——