N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)-4-nitrobenzamide | 1613-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(hydroxy-tert-butylamide)；4-Nitro-benzoesaeure-(hydroxy-tert-butylamid)；N-tert.-Butyl-4-nitro-benzohydroxamsaeure；N-tert.-Butyl-4-nitro-benzhydroxamsaeure；N-tert-Butyl-p-nitrobenzohydroxamsaeure；N-tert-butyl-N-hydroxy-4-nitrobenzamide
• CAS: 1613-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: OCEWGLUKWUXMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)-4-nitrobenzamide 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 4,4-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic Acid Esters as Alkylating Agents: Formation of 2-Oxazolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a033
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 barium dihydroxide 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Alewood,P.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1066 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of<i>N</i>-Aroyl-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines with Thionyl Chloride. Synthesis of Substituted Benzohydroximoyl Chlorides
  作者：Yuzuru Uchida、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.57.2011

  日期：1984.7

  The reaction of N-benzoyl-N-t-butylhydroxylamine with thionyl chloride in carbon tetrachloride gave O-chlorosulfinylbenzohydroximoyl chloride as the main product. On treating with ethanol, the compound gave benzohydroximoyl chloride in good yield. The reaction was applied to the synthesis of substituted benzohydroximoyl chlorides.

  N-苯甲酰-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯在四氯化碳中反应得到O-氯亚磺酰基苯并羟肟酰氯作为主要产物。用乙醇处理后，该化合物以良好的收率得到苯并羟肟酰氯。该反应用于合成取代的苯并羟肟酰氯。
• Acyl nitroxides. Part 4. Estimation of OH bond dissociation energies for N-t-butylhydroxamic acids
  作者：Terence C. Jenkins、M. John Perkins

  DOI：10.1039/p29830000717

  日期：——

  constants for the hydrogen exchange reactions between N-t-butylhydroxamic acids and the stable piperidine N-oxyl (1); since the O–H bond strength in (1)-H is known, this gives an estimate of the O–H bond strengths in the hydroxamic acids. These are found to be stronger than those in dialkyl nitroxide and increase with increasing electron demand in the acyl group.

  Esr光谱已用于确定N-叔丁基异羟肟酸与稳定的哌啶N-氧基之间的氢交换反应的平衡常数（1）; 由于已知（1）-H中的O-H键强度，因此可以估算出异羟肟酸中的O-H键强度。发现它们比二烷基硝基氧中的那些强，并且随着酰基中电子需求的增加而增加。
• .alpha.-Heteroatom-substituted nitrones. Synthesis and reactions of acyclic .alpha.-alkoxynitrones
  作者：James A. Warshaw、David E. Gallis、Bruce J. Acken、Orestes J. Gonzalez、DeLanson R. Crist

  DOI：10.1021/jo00268a043

  日期：1989.3
• Reactions of Ethylenimines. VII. Hammett p Constants for Ring Opening with Benzoic Acids
  作者：Donald H. Powers、Virginia B. Schatz、Leallyn B. Clapp

  DOI：10.1021/ja01586a010

  日期：1956.3
• UCHIDA, YUZURU;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 2011-2012
  作者：UCHIDA, YUZURU、KOZUKA, SEIZI

  DOI：——

  日期：——