3,4-di-O-benzyl-L-arabitol | 853734-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-O-benzyl-L-arabitol
• 英文别名: (2S,3R,4S)-3,4-bis(phenylmethoxy)pentane-1,2,5-triol
• CAS: 853734-10-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: MHSKDOPMWKDPII-GBESFXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-L-arabitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anemoclemoside B, the First Natural Product with an Open-Chain Cyclic Acetal Glycosidic Linkage

  摘要：

  [GRAPHICS]Anemoclemoside B (1), the first natural product containing a brand-new glycosidic linkage, the open-chain cyclic acetal linkage, was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol050324y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-L-arabinopyranose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3,4-di-O-benzyl-L-arabitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anemoclemoside B, the First Natural Product with an Open-Chain Cyclic Acetal Glycosidic Linkage

  摘要：

  [GRAPHICS]Anemoclemoside B (1), the first natural product containing a brand-new glycosidic linkage, the open-chain cyclic acetal linkage, was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol050324y

文献信息

• Synthesis of Anemoclemoside B, the First Natural Product with an Open-Chain Cyclic Acetal Glycosidic Linkage
  作者：Jiansong Sun、Xiuwen Han、Biao Yu

  DOI：10.1021/ol050324y

  日期：2005.5.1

  [GRAPHICS]Anemoclemoside B (1), the first natural product containing a brand-new glycosidic linkage, the open-chain cyclic acetal linkage, was synthesized.