benzyl (2S)-2-[[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]amino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate | 205580-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]amino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 205580-01-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₉
• 分子量: 594.621
• InChiKey: DLTJGEGWLCQBTC-JBXUNAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  178.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]amino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(S)-5-Amino-2-{[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbonyl]-amino}-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inaki, Yoshiaki; Tohnai, Norimitsu; Miyabayashi, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 339 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶脱氧核苷-5-羧酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolane-2-carbonyl]amino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Inaki, Yoshiaki; Tohnai, Norimitsu; Miyabayashi, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 339 - 350

  摘要：

  DOI：