N-[6-(4-cyanobut-1-ynyl)pyridazin-3-yl]-2-phenylacetamide | 1439400-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[6-(4-cyanobut-1-ynyl)pyridazin-3-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1439400-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: NIDFOWUWWVQCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(4-cyanobut-1-ynyl)pyridazin-3-yl]-2-phenylacetamide 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 ethyl N-[[3-[2-oxo-2-[[5-[4-[6-[(2-phenylacetyl)amino]pyridazin-3-yl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]ethyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[6-(4-cyanobut-1-ynyl)pyridazin-3-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078123A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUTAMINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014078645A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are heterocyclic compounds containing thiadiazole and/or pyridazine rings, as well as pharmaceutical preparations thereof. The compounds herein are further made known to be useful as glutaminase inhibitors with potential uses in treating cancer, immunological and neurological diseases.

  本文披露了含有噻二唑和/或吡嗪烷环的杂环化合物及其制药制剂。本文中的化合物进一步被认为是谷氨酰胺酶抑制剂，在治疗癌症、免疫和神经系统疾病方面具有潜在用途。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20140194421A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物的方法进行治疗。
• Heterocyclic glutaminase inhibitors
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US10793535B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其药物制剂。 本发明还涉及使用本发明的新型杂环化合物进行治疗的方法。