(E)-4-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one | 130143-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(E)-3-oxobut-1-enoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 130143-51-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₁₁
• 分子量: 416.382
• InChiKey: COCWNOALBADFAT-NTWMBJTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (1R,2R,3S)-5-Oxo-N-phenyl-3-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)cyclohexane-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到(E)-4-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Larsen, David S.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1339 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LARSEN, DAVID S.;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1339-1352
  作者：LARSEN, DAVID S.、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——