3-bromo-4-(2-imidazol-1-yl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione | 1349192-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-imidazol-1-yl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1349192-46-6
• 化学式: C₁₅H₉BrN₄O₂
• 分子量: 357.166
• InChiKey: DTOMKDJTARIOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(2-imidazol-1-yl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到Isogranulatimide C
  参考文献：
  名称：

  高效合成异麦考拉肽C，这是海洋G2检查站抑制剂生物碱异麦芽肽的类似物

  摘要：

  描述了从3-氯吲哚与咪唑的热缩合开始并以41％的收率进行的三步法制备异烟酰胺丙酸酯C的步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.109
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吲哚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-bromo-4-(2-imidazol-1-yl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  高效合成异麦考拉肽C，这是海洋G2检查站抑制剂生物碱异麦芽肽的类似物

  摘要：

  描述了从3-氯吲哚与咪唑的热缩合开始并以41％的收率进行的三步法制备异烟酰胺丙酸酯C的步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.109

文献信息

• Efficient synthesis of isogranulatimide C, an analogue of the marine G2 checkpoint inhibitor alkaloid isogranulatimide
  作者：Evelyne Delfourne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.109

  日期：2011.12

  A three-step procedure to isogranulatimide C starting with the thermal condensation of 3-chloroindole with imidazole and proceeding in 41% yield is described.

  描述了从3-氯吲哚与咪唑的热缩合开始并以41％的收率进行的三步法制备异烟酰胺丙酸酯C的步骤。