3-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺 | 1186609-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺
• 英文名称: 3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-amine
• 英文别名: 3-Methoxy-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridin-5-amine
• CAS: 1186609-65-3
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD18802801
• 分子量: 164.167
• InChiKey: GIIQPCQVPGBPIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-difluoro-3-(2-fluorophenylsulfonamido)-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: Structure–activity relationships

  摘要：

  Structure-activity relationships around a novel series of B-Raf(V600E) inhibitors are reported. The enzymatic and cellular potencies of inhibitors derived from two related hinge-binding groups were compared and 3-methoxypyrazolopyridine proved to be superior. The 3-alkoxy group of lead B-Raf(V600E) inhibitor 1 was extended and minimally affected potency. The propyl sulfonamide tail of compound 1, which occupies the small lipophilic pocket formed by an outward shift of the alpha C-helix, was expanded to a series of arylsulfonamides. X-ray crystallography revealed that this lipophilic pocket unexpectedly enlarges to accommodate the bulkier aryl group. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.097
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】

  公开号：

  WO2011025968A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025968A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】
• Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a 5-Fluoro-4-(3<i>H</i>)-quinazolinone Aryl Urea pan-RAF Kinase Inhibitor
  作者：Malcolm P. Huestis、Darlene Dela Cruz、Antonio G. DiPasquale、Matthew R. Durk、Charles Eigenbrot、Paul Gibbons、Alberto Gobbi、Thomas L. Hunsaker、Hank La、Dennis H. Leung、Wendy Liu、Shiva Malek、Mark Merchant、John G. Moffat、Christine S. Muli、Christine J. Orr、Brendan T. Parr、Frances Shanahan、Christopher J. Sneeringer、Weiru Wang、Ivana Yen、Jianping Yin、Michael Siu、Joachim Rudolph

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02085

  日期：2021.4.8

  Optimization of a series of aryl urea RAF inhibitors led to the identification of type II pan-RAF inhibitor GNE-0749 (7), which features a fluoroquinazolinone hinge-binding motif. By minimizing reliance on common polar hinge contacts, this hinge binder allows for a greater contribution of RAF-specific residue interactions, resulting in exquisite kinase selectivity. Strategic substitution of fluorine

  对一系列芳基脲 RAF 抑制剂的优化导致了 II 型泛 RAF 抑制剂 GNE-0749 ( 7 ) 的鉴定，其具有氟喹唑啉酮铰链结合基序。通过最大限度地减少对常见极性铰链接触的依赖，这种铰链结合剂可以对 RAF 特异性残基相互作用做出更大的贡献，从而产生精致的激酶选择性。 C5 位点氟的策略性取代有效地掩盖了相邻的极性 NH 官能团，并通过阻碍与更强的分子晶体堆积相关的固态构象来增加溶解度。由此产生的渗透性和溶解度的改善使得口服剂量能够达到7 。 7与 MEK 抑制剂 cobimetinib 组合的体内评估表明，在 KRAS 突变异种移植小鼠模型中具有协同途径抑制和显着的肿瘤生长抑制作用。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157452A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本发明揭示了使用式I化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。[式I]
• PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110092479A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。