(5-Methylamino-4-oxazolyl)phosphonsaeure-diethylester | 80239-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Methylamino-4-oxazolyl)phosphonsaeure-diethylester
• 英文别名: 4-diethoxyphosphoryl-N-methyl-1,3-oxazol-5-amine
• CAS: 80239-38-9
• 化学式: C₈H₁₅N₂O₄P
• 分子量: 234.192
• InChiKey: UTVVPPPRRBWKER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methylamino-4-oxazolyl)phosphonsaeure-diethylester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-Formyl-N-methyl-2-diethoxyphosphonoglycine methylamide
  参考文献：
  名称：

  Roehr, Gesine; Schnell, Michael; Koeckritz, Angela, Synthesis, 1992, # 10, p. 1031 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异腈甲基磷酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (5-Methylamino-4-oxazolyl)phosphonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  由α-金属化的异氰酸酯，α。氨基酸和肽的L.磷类似物合成，VII。甲基（乙基）-氨基（二乙氧基磷酰基）乙酸酯和2-膦酰基甘氨酸及其衍生物的合成（由异氰基甲基）膦酸二乙酯形成

  摘要：

  二乙基（异氰基甲基）膦酸（图5a）中，用钾金属化后叔-butylate与氯甲酸酯或氨基甲酰氯（式6）或用异氰酸甲酯（10），产生二乙基-4- oxazolylphosphonic酸9与在掩蔽羧基官能C-5。它们的水解得到标题化合物2和1以及膦酸半酯3。图5b发生反应与二碳酸二叔丁基酯，得到叔-丁基酯5c中，从而导致化合物4可水解的。-用氢化钠在二氯甲烷中金属化，从9b得到Wittig-Horner试剂13，其与芳族（杂芳族）醛14一起得到（Z）-3-芳基（杂芳基）-2-异氰酸丙烯酸乙酯15。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810918

文献信息

• Scheidecker, S.; Koeckritz, A.; Schnell, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 968 - 976
  作者：Scheidecker, S.、Koeckritz, A.、Schnell, M.

  DOI：——

  日期：——