5-methylspiro[3H-indene-2,1'-cyclohexane]-1-one | 1355253-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methylspiro[3H-indene-2,1'-cyclohexane]-1-one
• CAS: 1355253-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: MYLUOHPDKYFDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基-(4-甲基苯基)甲酮 在 diethylzinc 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 5-methylspiro[3H-indene-2,1'-cyclohexane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-indanones via intramolecular direct arylation with cyclopropanol-derived homoenolates

  摘要：

  报告采用钯催化的串联环丙醇重排和直接芳基化方法合成 1-茚酮。该反应一般产率较高，使用氧作为末端氧化剂，并可容忍芳基环上的一系列官能团。

  DOI：

  10.1039/c2cc16758a

文献信息

• Synthesis of α-indanones via intramolecular direct arylation with cyclopropanol-derived homoenolates
  作者：David Rosa、Arturo Orellana

  DOI：10.1039/c2cc16758a

  日期：——

  A palladium-catalysed, tandem cyclopropanol rearrangement and direct arylation approach for the synthesis of 1-indanones is reported. The reaction is generally high yielding, uses oxygen as the terminal oxidant and tolerates a range of functional groups on the aryl ring.

  报告采用钯催化的串联环丙醇重排和直接芳基化方法合成 1-茚酮。该反应一般产率较高，使用氧作为末端氧化剂，并可容忍芳基环上的一系列官能团。