2,2-二甲基己酰胺 | 20923-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基己酰胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2-butyl acetamide
• 英文别名: 2,2-dimethylhexanamide；2,2-dimethyl-hexanoic acid amide；2,2-Dimethyl-hexansaeure-amid；2,2-Dimethyl-capronsaeureamid
• CAS: 20923-67-5
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19203586
• 分子量: 143.229
• InChiKey: BNZQGRBBUHRDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9636 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基己酰胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 亚硝酸丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-dimethylhexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 186,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylhexanoyl chloride 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83 mg的产率得到2,2-二甲基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用氧酮作为终氧化剂，高价碘催化甲酰胺的霍夫曼重排

  摘要：

  使用碘酮作为氧化剂，可将甲酰胺的霍夫曼重排成氨基甲酸酯可被碘苯有效地催化。该反应涉及在甲醇水溶液中在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）存在下由催化量的PhI和Oxone原位生成的高价碘物质。在这些条件下，各种羧酰胺的霍夫曼重排以高收率提供了相应的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo302375m

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• STILBENE-BASED COMPOUND OR SALT THEREOF, AND POLARIZING FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20200157353A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure is a stilbene-based compound or a salt thereof represented by a following formula (1), wherein a group X represents a nitro group or an amino group optionally having a substituent; a group Y represents an amide group optionally having a substituent or a naphthotriazole group optionally having a substituent; and p and q each independently represent an integer of 0 to 2.

  本公开涉及一种基于stilbene的化合物或其盐，其表示如下式（1），其中X代表一个硝基或一个氨基，可选地具有取代基；Y代表一个酰胺基，可选地具有取代基，或一个萘三唑基，可选地具有取代基；p和q各自独立地代表0到2的整数。
• Benzenesulfonamide Compounds and the Use Thereof
  申请人：Shao Bin

  公开号：US20100311792A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, and hexahydroazepinyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Z and q are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的氮杂环化合物，包括氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基和六氢氮杂环己烷基化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中R1、R2、R3、Z和q如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)的化合物治疗对钙通道封锁敏感的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernadini Raffaella

  公开号：US20050107307A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• 2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04143047A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Oxazoles having a sulfinyl or sulfonyl substituent at the 2-position are provided. Such compounds readily react with an alkali metal salt of a secondary amide in a method of making 2-acylamino oxazole derivatives having anti-allergic activity.

  提供了在2位点上具有磺酰基或亚磺酰基取代基的噁唑。这些化合物可以与次级酰胺的碱金属盐轻松反应，制备具有抗过敏活性的2-酰基氨基噁唑衍生物。