2,2-dimethyl-hexylamine | 70551-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-hexylamine
• 英文别名: 1-Amino-2.2-dimethyl-hexan；β.β-Dimethyl-n-hexylamin；2,2-Dimethylhex-1-ylamine；2,2-dimethylhexan-1-amine
• CAS: 70551-49-4
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: SUMWYVVUFJCTQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-hexylamine 在 吡啶 、 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-ethyl-1-(4-toluenesulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  碘催化的霍夫曼-洛夫勒反应

  摘要：

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201501122
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基己腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  碘催化的霍夫曼-洛夫勒反应

  摘要：

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201501122

文献信息

• [EN] NEW PHOSPHORUS CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, SUGAR ANALOGUES, AND COMPOSITIONS HAVING ANTI-CANCER ACTIVITY CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DU PHOSPHORE, ANALOGUES DE SUCRES, ET COMPOSITIONS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE LES CONTENANT
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009004096A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides new anticancer compounds of formula (1) such as defined in the present description. The invention also provides pharmaceutical compositions to be used in human or veterinary medicine, comprising at least one compound of formula (1). The present invention further relates to a compound of formula (1) such as defined in the present description, for use as a drug. The invention further relates to the use of a compound of formula (1) for manufacturing a human or animal anticancer pharmaceutical composition.

  该发明提供了新的抗癌化合物，其化学式为（1），如本说明中所定义。该发明还提供了用于人类或兽医药物的制剂，包括至少一种化合物（1）。本发明进一步涉及一种化合物，其化学式为（1），如本说明中所定义，用作药物。该发明还涉及使用化合物（1）制造人类或动物抗癌药物组合物。
• Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04147805A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  A new class of alkylthiophenoxyalkylamine derivatives and methods for preparation are described. The compounds have vasodilating and antispasmodic activity, inhibit blood platelet aggregation and are substantially free of beta-adrenergic blocking effects. They are particularly valuable in the treatment of disease states responsive to vasodilation such as obstructive peripheral vascular diseases and cerebral vascular deficiencies. Representative and preferred embodiments of the invention are N-[3-[4-(methylthio)phenoxy]propyl]octylamine and N-[3-[4-(1-methylethyl)thio]phenoxy]-propyl]octylamine.

  描述了一类新的烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩血管和抗痉挛活性，抑制血小板聚集，并且基本上不具有β-肾上腺素受体阻滞作用。它们在治疗对扩血管有响应的疾病状态，如阻塞性周围血管疾病和脑血管缺陷方面特别有价值。该发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛基胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛基胺。
• Alkylthiophenoxypropanolamines and pharmaceutical compositions and uses
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04243681A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  A new class of alkylthiophenoxypropanolamine derivatives and methods for preparation are described. The compounds have vasodilating and antispasmodic activity, inhibit blood platelet aggregation and are substantially free of beta-adrenergic blocking effects. They are particularly valuable in the treatment of disease states responsive to vasodilation such as obstructive peripheral vascular diseases and cerebral vascular deficiencies. A representative and preferred embodiment of the invention consists of 1-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]-3-(octylamino)-2-propanol.

  本文描述了一类新的烷基硫代苯氧基丙醇胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩血管和抗痉挛活性，抑制血小板聚集，并且几乎不具有β-肾上腺素受体阻滞作用。它们在治疗对扩血管有反应的疾病状态，如阻塞性周围血管疾病和脑血管缺陷方面特别有价值。该发明的一种代表性和优选实施例为1-[4-(1-甲基乙基硫基)苯氧基]-3-(辛基氨基)-2-丙醇。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• Verfahren zur Herstellung von symmetrischen 1,3-disubstituierten Harnstoffen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010256A2

  公开（公告）日：1980-04-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von symmetrischen 1,3-disubstituierten Harnstoffen durch Umsetzung von Harnstoff mit primären Aminen. Dabei werden Harnstoff und Amin im Molverhältnis 1:2,2 bis 1 : in einem Reaktor mit aufgesetzter Kolonne bei einerTemperatur im Bereich zwischen 150 und 250°C und bei einem Druck im Bereich zwischen 10 und 60 bar umgesetzt, und das entstehende Ammoniak wird, gegebenenfalls zusammen mit nicht umgesetztem Amin, am Kolonnenkopf abgenommen. Nach diesem Verfahren lassen sich Harnstoffe der Formel in der R einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, der durch Phenyl oder Phenoxy einfach oder mehrfach substituiert sein kann, einen unverzweigten oder verzweigten Alkoxyalkylrest mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, einen Monocycloalkylrest mit3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Bicycloalkylrest mit bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, herstellen; sie sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Synthese von Farbstoffen und Pflanzenschutzmitteln.

  本发明涉及一种通过脲与伯胺反应制备对称 1，3-二取代脲的工艺。在该工艺中，尿素和胺以 1:2.2 至 1 : 的摩尔比在一个带有顶部安装柱的反应器中进行反应，温度范围在 150 至 250°C 之间，压力范围在 10 至 60 巴之间。 通过这种工艺，可以制得如下式子的脲 在 R 表示具有 1 至 20 个碳原子的未支链或支链烷基（可由苯基或苯氧基单取代或多取代）、具有 2 至 20 个碳原子的未支链或支链烷氧基烷基、具有 3 至 8 个碳原子的单环烷基或具有最多 12 个碳原子的双环烷基、 它们是合成染料和杀虫剂的重要起始原料。