1-tert-butyl 2-ethyl (2S,4R)-4-{[tert-butyl (dimethyl)silyl]oxy} pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 753014-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-ethyl (2S,4R)-4-{[tert-butyl (dimethyl)silyl]oxy} pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 2-ethyl (2S,4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 753014-18-5
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₅Si
• 分子量: 373.565
• InChiKey: NKGJFVFHPWLPCV-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-ethyl (2S,4R)-4-{[tert-butyl (dimethyl)silyl]oxy} pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到(2S,4r)-1-boc-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-2-(羟基甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004076407A3
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-羟基-L-脯氨酸乙酯 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl (2S,4R)-4-{[tert-butyl (dimethyl)silyl]oxy} pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Schwarz Matthias

  公开号：US20070037806A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel pyrrolidine derivatives of Formula (I), its geometrical isomers, its optically active forms as enantiomers, diastercomers, mixtures of these and its racemate forms, as well as salts thereof, wherein: R li s selected from the group comprising or consisting of H and C 1 -C 6 -alkyl; R 2 is selected from the group comprising or consisting of hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 alkyl aryl, heteroaryl, C 1 -C 6 alkyl heteroaryl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkenyl aryl, C 2 -C 6 alkenyl heteroaryl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -alkynyl aryl, C 2 C 6 -alkynyl heteroaryl, C 3 -C 8 cycloalkyl, heterocycloalkyl, C1-C6-alkyl cycloallcyl, C1-C6-alkyl heterocycloalkyl, C1C6 alkyl carboxy, acyl, C 1 -C 6 -alkyl acyl, C 1 -C 6 -alkyl acyloxy, C 1 -C 6 -alkyl alkoxy, alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -alkyl alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 6 -alkyl aminocarbonyl, C 1 -C 6 -alkyl acylarnino, C 1 -C 6 -alkyl ureido, amino, C 1 -C 6 -alkyl amino, sulfonyloxy, C 1 -C 6 alkyl sulfonyloxy, sulfonyl, C 1 -C 6 -alkyl sulfonyl, sulfinyl, C 1 -C 6 -alkyl sulfinyl, C 1 -C 6 alkyl sulfanyl, C 1 -C 6 -alkyl sulfonylamino;

  本发明涉及公式（I）的新型吡咯烷衍生物，其几何异构体，其光学活性形式如对映体，对映异构体，这些的混合物及其外消旋体形式，以及其盐，其中：R1选自包括或仅包括H和C1-C6-烷基的群；R2选自包括或仅包括氢，C1-C6-烷基，C1-C6-烷基芳基，杂芳基，C1-C6-烷基杂芳基，C2-C6-烯基，C2-C6-烯基芳基，C2-C6-烯基杂芳基，C2-C6-炔基，C2-C6-炔基芳基，C2C6-炔基杂芳基，C3-C8-环烷基，杂环烷基，C1-C6-烷基环烷基，C1-C6-烷基杂环烷基，C1-C6-烷基羧基，酰基，C1-C6-烷基酰基，C1-C6-烷基酰氧基，C1-C6-烷基烷氧基，烷氧羰基，C1-C6-烷基烷氧羰基，氨基羰基，C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷基酰胺基，C1-C6-烷基脲基，氨基，C1-C6-烷基氨基，磺酰氧基，C1-C6-烷基磺酰氧基，磺酰基，C1-C6-烷基磺酰基，亚磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C1-C6-烷基硫醇基，C1-C6-烷基磺酰胺基；
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2017040757A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004076407A3

  公开（公告）日：2004-10-21