1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol | 32883-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxyphenyl propan-2-ol；1-(3',4',5'-Trimethoxyphenyl)-propan-2-ol；3-(3',4',5'-Trimethoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 32883-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: DDGBYZWNOGNCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol 在 碘 、 silver trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46071

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基-5-((E)-丙-1-烯基)苯 在 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、455.99 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  简捷的手性羟基苯基丙烷类化合物：紫丁香素B的正式合成；基吉林 库拉索因A; 4-羟基sattabacin和actinopolymorphol A

  摘要：

  一种简单的两步策略，包括无尖锐的不对称二羟基化，然后区域选择性打破C O键，可用于靶向天然产物的重要手性中间体，如紫丁香素B，kigelin，kurasoin A，4-羟基-sattabacin和actinopolymorpholA。合成了羟基苯基丙烷和α-羟基Weinreb酰胺。使用甲醇中的Pd / C，可以以区域选择性的方式还原C O键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.070
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯基丙酮 、 硼氢化钠 在 氮 、 氯化铵 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 25.22 g (˜98%) of the desired compound 3,4,5-trimethoxyphenyl propan-2-ol (1) as a light brown oil的产率得到1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASIA

  摘要：

  本文描述了用于治疗的化合物，该化合物由公式（1）定义：还描述了一种抗增殖组合物，其中包括一个或多个符合公式（1）的化合物，以及一种治疗肿瘤的方法，包括给予这样的化合物或组合物。

  公开号：

  US20090047221A1

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Enantiomerically Pure<i>syn</i>-Configured 1-Aryl-3-methylisochroman Derivatives
  作者：Robert C. Simon、Eduardo Busto、Nina Richter、Ferdinand Belaj、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/ejoc.201301429

  日期：2014.1

  A two-step synthesis of various enantiomerically pure 1-aryl3-methylisochroman derivatives was accomplished through asymmetric biocatalytic ketone reduction followed by an oxa-Pictet–Spengler reaction. The compounds were obtained in good to excellent yield (47–92%) in favor of the syn diastereomers [dr (syn/anti) up to 99:1]. Enantiopure arylpro

  通过不对称生物催化酮还原和氧杂-皮克泰-斯宾格勒反应，完成了各种对映体纯 1-芳基 3-甲基异色满衍生物的两步合成。这些化合物以良好到极好的收率 (47–92%) 获得，有利于顺式非对映异构体 [dr (syn/anti) 高达 99:1]。对映体纯芳基脯氨酸
• Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 507 - 508
  作者：Govindachari,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KASEH, IOSIO;TAKEHDA, SIGEHFUMI;IKEHTANI, YUKINOBU;ABURADA, MASAKI;TAGUTI+
  作者：KASEH, IOSIO、TAKEHDA, SIGEHFUMI、IKEHTANI, YUKINOBU、ABURADA, MASAKI、TAGUTI+

  DOI：——

  日期：——