potassium 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate | 155129-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate
• 英文别名: potassium (dimethylamino)(oxo)acetate；potasiium dimethylaminooxoacetate；Potassium;2-(dimethylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 155129-30-9
• 化学式: C₄H₆NO₃*K
• 分子量: 155.195
• InChiKey: KKDBXOMTEHTXJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate 、 4-碘甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium dihydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原与钯催化合并的α-氧代羧酸盐与芳基卤化物的室温脱羧偶联

  摘要：

  通过合并铱的光氧化还原催化和钯催化，α-氧代羧酸盐可以与芳基卤化物脱羧偶联，在室温下生成芳族酮和酰胺。DFT计算表明，该反应通过Pd 0 -Pd II -Pd III途径进行，其中Pd III中间体负责重新氧化Ir II以完成Ir III- * Ir III -Ir II光氧化还原循环。

  DOI：

  10.1002/chem.201502286
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基草氨酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到potassium 2-(dimethylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原与钯催化合并的α-氧代羧酸盐与芳基卤化物的室温脱羧偶联

  摘要：

  通过合并铱的光氧化还原催化和钯催化，α-氧代羧酸盐可以与芳基卤化物脱羧偶联，在室温下生成芳族酮和酰胺。DFT计算表明，该反应通过Pd 0 -Pd II -Pd III途径进行，其中Pd III中间体负责重新氧化Ir II以完成Ir III- * Ir III -Ir II光氧化还原循环。

  DOI：

  10.1002/chem.201502286

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES ET COMPOSES CONNEXES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004058756A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula (A): are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1, 2 or 3, and R1, R3, R4, R12, R14, R16, R30, R32, R34 and R36 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines及其相关化合物的化学式（A）如下：被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中n是一个等于零、1、2或3的整数，而R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此处被定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Design and Synthesis of Bicyclic Pyrimidinones as Potent and Orally Bioavailable HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Ester Muraglia、Olaf Kinzel、Cristina Gardelli、Benedetta Crescenzi、Monica Donghi、Marco Ferrara、Emanuela Nizi、Federica Orvieto、Giovanna Pescatore、Ralph Laufer、Odalys Gonzalez-Paz、Annalise Di Marco、Fabrizio Fiore、Edith Monteagudo、Massimiliano Fonsi、Peter J. Felock、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1021/jm701164t

  日期：2008.2.1

  HIV integrase is one of the three enzymes encoded by HIV genome and is essential for viral replication, but integrase inhibitors as marketed drugs have just very recently started to emerge. In this study, we show the evolution from the N-methylpyrimidinone structure to bicyclic pyrimidinones. Introduction of a suitably substituted amino moiety modulated the physical-chemical properties of the molecules

  HIV整合酶是HIV基因组编码的三种酶之一，对于病毒复制至关重要，但是作为上市药物的整合酶抑制剂是最近才开始出现的。在这项研究中，我们显示了从N-甲基嘧啶酮结构向双环嘧啶酮的演变。引入适当取代的氨基部分可调节分子的物理化学性质，并在抑制HIV-1感染在细胞培养中扩散方面赋予纳米摩尔活性。广泛的SAR研究导致了磺酰胺（R）-22b，它以7 nM的IC50抑制了链转移，并以44 nM的CIC95抑制了MT4细胞中的HIV感染，
• Room-Temperature Decarboxylative Couplings of α-Oxocarboxylates with Aryl Halides by Merging Photoredox with Palladium Catalysis
  作者：Wan-Min Cheng、Rui Shang、Hai-Zhu Yu、Yao Fu

  DOI：10.1002/chem.201502286

  日期：2015.9.14

  Enabled by merging iridium photoredox catalysis and palladium catalysis, α‐oxocarboxylate salts can be decarboxylatively coupled with aryl halides to generate aromatic ketones and amides at room temperature. DFT calculations suggest that this reaction proceeds through a Pd0–PdII–PdIII pathway, in which the PdIII intermediate is responsible for reoxidizing IrII to complete the IrIII–*IrIII–IrII photoredox

  通过合并铱的光氧化还原催化和钯催化，α-氧代羧酸盐可以与芳基卤化物脱羧偶联，在室温下生成芳族酮和酰胺。DFT计算表明，该反应通过Pd 0 -Pd II -Pd III途径进行，其中Pd III中间体负责重新氧化Ir II以完成Ir III- * Ir III -Ir II光氧化还原循环。