3-Cyano-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxopyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 612085-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Cyano-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxopyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-cyano-5-methyl-4-oxo-1H-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 612085-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: STQFYRDAFHVVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxopyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-Chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪MEK抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.052
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 在 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Cyano-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxopyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪MEK抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.052

文献信息

• Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20040209886A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are pyrrolopyridazine compounds, methods of preparing such compounds, and their use for the treatment of proliferative, inflammatory, and other disorders.

  揭示了吡咯吡啶并嗪化合物，制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。
• PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1578351A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• EP1578351A4
  申请人：——

  公开号：EP1578351A4

  公开（公告）日：2006-06-14
• US6900208B2
  申请人：——

  公开号：US6900208B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• US7030112B2
  申请人：——

  公开号：US7030112B2

  公开（公告）日：2006-04-18