4-Chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 612085-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 612085-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 263.683
• InChiKey: VGKGLOHLLLCHBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到5-Bromomethyl-4-chloro-3-cyano-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪MEK抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.052
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-Chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪MEK抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.052

文献信息

• Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20040209886A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are pyrrolopyridazine compounds, methods of preparing such compounds, and their use for the treatment of proliferative, inflammatory, and other disorders.

  揭示了吡咯吡啶并嗪化合物，制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。
• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1578351A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• EP1578351A4
  申请人：——

  公开号：EP1578351A4

  公开（公告）日：2006-06-14