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2,2-didecylpropane-1,3-diol | 170025-81-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-didecylpropane-1,3-diol
英文别名
——
2,2-didecylpropane-1,3-diol化学式
CAS
170025-81-7
化学式
C23H48O2
mdl
——
分子量
356.633
InChiKey
KUAUHGYNDGHQBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.3±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-didecylpropane-1,3-diol吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 99.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    源自四个顺式 L2Pt 角和四个丁二炔二基接头的大环配合物;综合、电子结构和方形与斜菱形几何
    摘要:
    所述丙二酸二烷基酯衍生的1,3-二膦- [R 2 C(CH 2 PPH 2)2(R =一个中,Me; b,等; Ç,Ñ -Bu; d,Ñ -癸; ê,BN; ˚F,p - tolCH 2 ) 与 ( p -tol 3 P) 2 PtCl 2或反式-( p- tol 3 P) 2 Pt((C≡C) 2 H) 2 结合,得到螯合物顺式-(R 2 C(CH 2 PPh 2 ) 2 )PtCl 2 ( 2 a – f , 94–69 %) 或顺式-(R 2 C(CH 2 PPh 2 ) 2 )Pt((C≡C) 2 H ) 2 ( 3 a – f , 97–54 %)。在 CuI(催化剂)和过量 HNEt 2(87-65%)存在下,配合物3 a - d也可从2 a - d和过量 1,3-丁二炔中获得。在类似条件下,2和3反应得到标题化合物 [(R 2 C(CH 2 PPh 2 ) 2 )[Pt(C≡C)
    DOI:
    10.1002/chem.202100305
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl didecylmalonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 312.0h, 以81%的产率得到2,2-didecylpropane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    区域对称的3,4-二氧基官能化聚噻吩的结构-性质关系
    摘要:
    我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物,目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明,大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用,尤其是在均聚物中;因此,它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明,将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用,因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。
    DOI:
    10.1021/ma051609t
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文献信息

  • Synthetic amphiphiles for membrane protein manipulation
    申请人:Gellman Samuel Helmer
    公开号:US08530631B2
    公开(公告)日:2013-09-10
    The invention provides amphiphilic compounds and methods for manipulating membrane proteins. Compounds of the invention, for example, the compounds of Formulas I-XIX, can be prepared from readily available starting materials. The amphiphilic compounds can manipulate membrane protein at relatively low concentrations compared to many known detergents. The compounds can be used to aid the isolation of membrane proteins, for example, to aid their solubilization and/or purification. The compounds can also be used to aid the functional and structural determination of membrane proteins, including their stabilization and crystallization.
    该发明提供了两性化合物和操作膜蛋白的方法。例如,本发明的化合物,如公式I-XIX的化合物,可以从易得的起始物质制备而成。与许多已知的去垢剂相比,这些两性化合物可以在相对较低的浓度下操作膜蛋白。这些化合物可用于帮助分离膜蛋白,例如,帮助它们的溶解和/或纯化。这些化合物还可用于帮助功能和结构的确定膜蛋白,包括它们的稳定和结晶。
  • Soluble alkyl substituted poly(3,4-propylenedioxyselenophene)s: A new platform for optoelectronic materials
    作者:Samed Atak、Merve İçli-Özkut、Ahmet M. Önal、Atilla Cihaner
    DOI:10.1002/pola.24880
    日期:2011.10.15
    Optical and electrochemical properties of regiosymmetric and soluble alkylenedioxyselenophene‐based electrochromic polymers, namely poly(3,3‐dibutyl‐3,4‐dihydro‐2H‐selenopheno[3,4‐b][1,4]dioxephine) (PProDOS‐C4), poly(3,3‐dihexyl‐3,4‐dihydro‐2H‐selenopheno[3,4‐b][1,4]dioxephine) (PProDOS‐C6), and poly(3,3‐didecyl‐3,4‐dihydro‐2H‐selenopheno[3,4‐b][1,4]dioxephine) (PProDOS‐C10), are highlighted. It is
    区域对称且可溶的基于亚烷基二氧基硒醚的电致变色聚合物的光学和电化学性质,即聚(3,3-二丁基-3,4-二氢-2H-硒代苯并[3,4-b] [1,4]二氧肾上腺素)(PProDOS-C 4),poly(3,3-dihexyl-3,4-dihydrohydro-2H-selenopheno [3,4-b] [1,4] dioxephine)(PProDOS-C 6)和poly(3,3-didecyl- 3,4-二氢-2H-硒代苯并[3,4-b] [1,4]二氧肾上腺素(PProDOS-C 10)高亮显示。值得注意的是,这些独特的聚合物具有低带隙(1.57-1.65 eV),并且在环境大气条件下异常稳定。聚合物薄膜在5000次循环后保留其电活性的82–97%。PProDOS‐C n(n的透射率百分比= 4、6、10)的薄膜介于55%至59%之间。此外,这些新颖的可溶性PProDOS‐C n聚合物
  • Synthesis and characterization of novel donor–acceptor type electrochromic polymers containing diketopyrrolopyrrole as an acceptor and propylenedioxythiophene or indacenodithiophene as a donor
    作者:Xinfeng Cheng、Xiuping Ju、Hongmei Du、Yan Zhang、Jinsheng Zhao、Yu Xie
    DOI:10.1039/c8ra03570a
    日期:——
    range of low band gap donor–acceptor conjugated polymers (P1–P3) with backbones composed of diketopyrrolopyrrole (DPP), propylenedioxythiophene (ProDOT) and indacenodithiophene (IDT) units were designed and synthesized using the Stille coupling reaction. The optical, electrochemical and electrochromic properties of the resultant polymers were thoroughly characterized. These polymers showed exceptional
    使用Stille偶联反应设计并合成了一系列低带隙供体-受体共轭聚合物(P1-P3 ),其主链由二酮吡咯并吡咯(DPP)、丙烯二氧噻吩(ProDOT)和茚并二噻吩(IDT)单元组成。所得聚合物的光学、电化学和电致变色性能得到了彻底的表征。这些聚合物在常见有机溶剂中表现出优异的溶解度,并在高温下表现出热稳定性。光学和电化学测量显示,根据每种聚合物的固有 D-A 比,最大吸收和氧化峰略有变化,并且发现这些聚合物的窄带隙低于 1.60 eV。氧化后,聚合物薄膜在 VIS 和 NIR 区域表现出明显的颜色变化( P1为淡紫红色至深灰色, P2为玫瑰棕色至银色, P3为浅灰色)。此外,电致变色开关研究表明,这些聚合物具有良好的开关性能,例如快速响应速度、高光学对比度和着色效率,是电致变色应用的杰出候选者。
  • The optimization of donor-to-acceptor feed ratios with the aim of obtaining black-to-transmissive switching polymers based on isoindigo as the electron-deficient moiety
    作者:Huihui Xie、Min Wang、Lingqian Kong、Yan Zhang、Xiuping Ju、Jinsheng Zhao
    DOI:10.1039/c6ra28865k
    日期:——

    The polymers based on isoindigo, thiophene and ProDOT were synthesized and characterized. Black to transmissive polymers were obtained by controlling the feed ratios of the units.

    基于异吲哚、噻吩和ProDOT的聚合物被合成并表征。通过控制单元的进料比,得到了黑色至透明的聚合物。
  • SYNTHETIC AMPHIPHILES FOR MEMBRANE PROTEIN MANIPULATION
    申请人:Gellman Samuel Helmer
    公开号:US20100311956A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The invention provides amphiphilic compounds and methods for manipulating membrane proteins. Compounds of the invention, for example, the compounds of Formulas I-XIX, can be prepared from readily available starting materials. The amphiphilic compounds can manipulate membrane protein at relatively low concentrations compared to many known detergents. The compounds can be used to aid the isolation of membrane proteins, for example, to aid their solubilization and/or purification. The compounds can also be used to aid the functional and structural determination of membrane proteins, including their stabilization and crystallization.
    本发明提供了两性分子化合物和操纵膜蛋白的方法。例如,本发明的化合物,如公式I-XIX的化合物,可以从易得的起始材料制备。与许多已知的洗涤剂相比,这些两性分子化合物可以在相对较低的浓度下操纵膜蛋白。这些化合物可以用于辅助分离膜蛋白,例如,辅助它们的溶解和/或纯化。这些化合物还可以用于辅助膜蛋白的功能和结构确定,包括它们的稳定和晶化。
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