3,7-二甲基辛烷-1,6-二醇 | 53067-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,7-二甲基辛烷-1,6-二醇
• 中文别名: 甲基1-苯基-4,5,6,7-四氢吲唑-5-羧酸酯
• 英文名称: 3,7-dimethyl-1,6-octanediol
• 英文别名: 3,7-dimethyl-octane-1,6-diol；3,7-Dimethyl-octan-1,6-diol；2.6-Dimethyl-octandol-(3.8)；3,7-Dimethyl-1,6-octandiol；3,7-Dimethyloctan-1,6-diol；3,7-Dimethyloctane-1,6-diol
• CAS: 53067-10-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: NNEAXJVXQGZFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二甲基辛烷-1,6-二醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,7-二甲基-6-氧代辛酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration of monoterpene alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00864a019
• 作为产物：
  描述：

  对薄荷-3-烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 生成 3,7-二甲基辛烷-1,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  Siemion, Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 1183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoborane-Catalyzed<i>anti</i>-Markownikoff Hydration of Olefins
  作者：Keiji Maruoka、Hiromi Sano、Kiyotaka Shinoda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1987.73

  日期：1987.1.5

  A new, catalytic procedure for the anti-Markownikoff hydration of olefins in the presence of organoborane catalyst and dichloroaluminum hydride under dry air has been described.

  已经描述了在有机硼烷催化剂和二氯氢化铝存在下，在干燥空气下，烯烃的反 Markownikoff 水合的一种新的催化程序。
• (Chloro-phenylthio-methylene)dimethylammonium chloride (CPMA) an efficient reagent for selective chlorination and bromination of primary alcohols
  作者：Laurent Gomez、Françoise Gellibert、Alain Wagner、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00940-0

  日期：2000.8

  (Chloro-phenylthio-methylene)dimethylammonium chloride reacts smoothly with a variety of alcohols, to afford the corresponding alkyl chloride in good yields. In the presence of tetrabuthylammonium bromide the corresponding bromide is obtained. Selective halogenation of primary hydroxyl groups in the presence of an unprotected secondary one is described. The mild reaction conditions involved are compatible

  （氯-苯硫基-亚甲基）二甲基氯化铵可与多种醇平稳反应，以高收率得到相应的烷基氯化物。在四丁基溴化铵存在下，获得相应的溴化物。描述了在未保护的仲羟基存在下伯羟基的选择性卤化。所涉及的温和的反应条件与主要的醇保护基以及对酸敏感的官能团如环氧化物相容。
• Lactones 34 [1]. Application of alcohol dehydrogenase from horse liver (HLADH) in enantioselective synthesis of δ- and ɛ-lactones
  作者：Filip Boratyński、Grzegorz Kiełbowicz、Czesław Wawrzeńczyk

  DOI：10.1016/j.molcatb.2010.01.025

  日期：2010.8

  The ability of horse liver alcohol dehydrogenase (HLADH) to the enantioselective oxidation of primary–primary, primary–secondary and primary-tertiary aliphatic 1,5- and 1,6-diols 1a–i was studied. No enantioselectivity of the transformations of primary–primary 1,6-diols 1a–d to ɛ-lactones 4a–d was observed. Regioselective oxidation of primary–secondary 1,6-diols 1e,f and 1,5-diols 1h,i afforded enantiomerically

  研究了马肝醇脱氢酶（HLADH）对伯，伯，伯，仲和伯叔脂肪族1，5-和1,6-二醇1a – i的对映选择性氧化的能力。没有观察到伯-伯1,6-二醇1a - d转化为β-内酯4a - d的对映选择性。主要-辅助-1,6-二醇的区域选择性氧化1E，˚F和1,5-二醇1h中，我得到对映体富集ɛ内酯4E，˚F和δ内酯4H，我。L-内酯4e，f形成较高的对映体过量（ee = 85–99％）。1g伯叔叔二醇的酶促氧化反应未得到内酯产物。
• The Oxidation of Organo‐Boron Compounds Using Electrochemically Generated Peroxodicarbonate
  作者：Philipp J Kohlpaintner、Lucas Marquart、Lukas J Gooßen、Siegfried R Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.202300220

  日期：——

  The deborolative hydroxylation of arenes and alkenes using the green and largely under-explored oxidizer peroxodicarbonate is reported. Accessible through state-of-the-art electrolysis of aqueous carbonate solutions at low temperature and high current density, highly concentrated solutions of this green and sustainable oxidizer lead to a simple and straightforward protocol using only green solvents

  报道了使用绿色且主要未充分开发的氧化剂过氧二碳酸盐对芳烃和烯烃进行脱硼羟基化。通过在低温和高电流密度下对碳酸盐水溶液进行最先进的电解，这种绿色和可持续氧化剂的高浓缩溶液可导致仅使用绿色溶剂的简单直接的方案，并允许扩大反应以多克批量大小。
• 2-Isopropyl-5-methyloxepan und dessen Verwendung als Riechstoff
  申请人：Symrise GmbH & Co. KG

  公开号：EP1923389A1

  公开（公告）日：2008-05-21

  Beschrieben wird 2-Isopropyl-5-methyloxepan der Formel A und dessen Verwendung als Riechstoff.

  所述的是式 A 的 2-异丙基-5-甲基氧杂环庚烷 及其作为香水剂的用途。