(1α,2α,3α,5α,7α)-4,8-Dioxatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan-2-ol-tert-butylsulfonat | 90851-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,2α,3α,5α,7α)-4,8-Dioxatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan-2-ol-tert-butylsulfonat
• 英文别名: (1α,2α,3α,5α,7α)-4,8-Dioxatricyclo[5.1.0.0^3,5]octan-2-ol-tert-butylsulfonat
• CAS: 90851-99-3；90899-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅S
• 分子量: 248.3
• InChiKey: AIMDCQWIFDTYRL-MTSMAUNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,5α,7α)-2-Brom-4,8-dioxatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan 在 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 71.25h， 生成 (1α,2α,3α,5α,7α)-4,8-Dioxatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan-2-ol-tert-butylsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Kuehlmeyer, Rainer; Keller, Reinhold; Schwesinger, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1765 - 1800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage
  作者：Thomas Netscher、Horst Prinzbach

  DOI：10.1055/s-1987-28045

  日期：——

  Reagents and procedures for the preparation of tert-butyl sulfonate esters 2 and 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane sulfonate esters 3 (TDE-sulfonates) are described. In these new sulfonates, S-O-scission is reduced significantly by steric hindrance.

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。
• NETSCHER, TH.;PRINZBACH, H., SYNTHESIS,(1987) N 8, 683-688
  作者：NETSCHER, TH.、PRINZBACH, H.

  DOI：——

  日期：——