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1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine | 132774-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine
英文别名
1<(2-methoxyethoxy)methyl>thymine;1-(2-Methoxyethoxymethyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine化学式
CAS
132774-47-1
化学式
C9H14N2O4
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
CKPVBATVSBWICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1<(2-methoxyethoxy)methyl>-N3-(propargyl)-6-(phenylthio)thymine
    参考文献:
    名称:
    1-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-N3-(烷基)-6-(苯硫基)胸腺嘧啶的合成。潜在的抗 HIV 药物
    摘要:
    摘要 通过两种不同的合成路线合成了六种 l[(2-甲氧基乙氧基](甲基)-N-3-(烷基)-6-(苯硫基(胸腺嘧啶 3a-f),潜在的抗 HIV 药物)。
    DOI:
    10.1080/00397919908085786
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基乙氧基甲基氯O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 sodium iodide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine
    参考文献:
    名称:
    1-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-N3-(烷基)-6-(苯硫基)胸腺嘧啶的合成。潜在的抗 HIV 药物
    摘要:
    摘要 通过两种不同的合成路线合成了六种 l[(2-甲氧基乙氧基](甲基)-N-3-(烷基)-6-(苯硫基(胸腺嘧啶 3a-f),潜在的抗 HIV 药物)。
    DOI:
    10.1080/00397919908085786
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文献信息

  • TANAKA, HIROMICHI;BABA, MASANORI;SAITO, SHIGERU;MIYASAKA, TADASHI;TAKASHI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1508-1511
    作者:TANAKA, HIROMICHI、BABA, MASANORI、SAITO, SHIGERU、MIYASAKA, TADASHI、TAKASHI+
    DOI:——
    日期:——
  • Specific anti-HIV-1 acyclonucleosides which cannot be phosphorylated: synthesis of some deoxy analogs of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine
    作者:Hiromichi Tanaka、Masanori Baba、Shigeru Saito、Tadashi Miyasaka、Hideaki Takashima、Kouichi Sekiya、Masaru Ubasawa、Issei Nitta、Richard T. Walker
    DOI:10.1021/jm00108a041
    日期:1991.4
  • ANTISENSE-OLIGONUCLEOTIDES AS INHIBITORS OF TGF-R SIGNALING
    申请人:Neurovision Pharma GmbH
    公开号:US20160138029A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to antisense-oligonucleotides having a length of at least 10 nucleotides, wherein at least two of the nucleotides are LNAs, their use as inhibitors of TGF-R signaling, pharmaceutical compositions containing such antisense-oligonucleotides and the use for prophylaxis and treatment of neurological, neurodegenerative, fibrotic and hyperproliferative diseases.
  • US7696210B2
    申请人:——
    公开号:US7696210B2
    公开(公告)日:2010-04-13
  • Synthesis of 1-[(2-Methoxyethoxy)Methyl]-N<sup>3</sup>-(Alkyl)-6-(Phenylthio)Thymine. Potential Anti-Hiv Agents
    作者:G. Negrón、A. Jacobo Molina、G. Islas、R. Cruz-Almanza
    DOI:10.1080/00397919908085786
    日期:1999.2
    Abstract The synthesis of six l[(2-methoxyethoxy](methyl)-N-3-(alkyl)-6-(phenylthio(thymines 3a-f, potential anli-HIV agents was carried out by two different synthetic routes.
    摘要 通过两种不同的合成路线合成了六种 l[(2-甲氧基乙氧基](甲基)-N-3-(烷基)-6-(苯硫基(胸腺嘧啶 3a-f),潜在的抗 HIV 药物)。
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