1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine | 132774-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine
• 英文别名: 1<(2-methoxyethoxy)methyl>thymine；1-(2-Methoxyethoxymethyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132774-47-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 214.221
• InChiKey: CKPVBATVSBWICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1<(2-methoxyethoxy)methyl>-N³-(propargyl)-6-(phenylthio)thymine
  参考文献：
  名称：

  1-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-N3-(烷基)-6-(苯硫基)胸腺嘧啶的合成。潜在的抗 HIV 药物

  摘要：

  摘要 通过两种不同的合成路线合成了六种 l[(2-甲氧基乙氧基](甲基)-N-3-(烷基)-6-(苯硫基(胸腺嘧啶 3a-f)，潜在的抗 HIV 药物)。

  DOI：

  10.1080/00397919908085786
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<(2-methoxyethoxy)methyl>-thymine
  参考文献：
  名称：

  1-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-N3-(烷基)-6-(苯硫基)胸腺嘧啶的合成。潜在的抗 HIV 药物

  摘要：

  摘要 通过两种不同的合成路线合成了六种 l[(2-甲氧基乙氧基](甲基)-N-3-(烷基)-6-(苯硫基(胸腺嘧啶 3a-f)，潜在的抗 HIV 药物)。

  DOI：

  10.1080/00397919908085786

文献信息

• TANAKA, HIROMICHI;BABA, MASANORI;SAITO, SHIGERU;MIYASAKA, TADASHI;TAKASHI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1508-1511
  作者：TANAKA, HIROMICHI、BABA, MASANORI、SAITO, SHIGERU、MIYASAKA, TADASHI、TAKASHI+

  DOI：——

  日期：——
• Specific anti-HIV-1 acyclonucleosides which cannot be phosphorylated: synthesis of some deoxy analogs of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine
  作者：Hiromichi Tanaka、Masanori Baba、Shigeru Saito、Tadashi Miyasaka、Hideaki Takashima、Kouichi Sekiya、Masaru Ubasawa、Issei Nitta、Richard T. Walker

  DOI：10.1021/jm00108a041

  日期：1991.4
• ANTISENSE-OLIGONUCLEOTIDES AS INHIBITORS OF TGF-R SIGNALING
  申请人：Neurovision Pharma GmbH

  公开号：US20160138029A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to antisense-oligonucleotides having a length of at least 10 nucleotides, wherein at least two of the nucleotides are LNAs, their use as inhibitors of TGF-R signaling, pharmaceutical compositions containing such antisense-oligonucleotides and the use for prophylaxis and treatment of neurological, neurodegenerative, fibrotic and hyperproliferative diseases.
• US7696210B2
  申请人：——

  公开号：US7696210B2

  公开（公告）日：2010-04-13