benzyl (2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate | 1021870-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 1021870-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: STGLQINQLAAAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate 在 platinum(IV) oxide potassium nitrosodisulfonate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 methyl 4-[3-(2-aminoethyl)-4,7-dioxo-1H-indol-5-yl]-3-methyl-2,5-dioxo-1-propylimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 benzyl (2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitory Analogues of the Sponge Alkaloid Exiguamine A
  作者：Gavin Carr、Marco K. W. Chung、A. Grant Mauk、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/jm800143h

  日期：2008.5.1

  Synthetic analogues of the sponge natural product exiguamine A (3) have been prepared and evaluated for their ability to inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase in vitro.