2,3-Bis[(2-methoxycarbonyl)ethylseleno]-tetraselenafulvalene | 375391-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis[(2-methoxycarbonyl)ethylseleno]-tetraselenafulvalene
• 英文别名: Methyl 3-[[2-(1,3-diselenol-2-ylidene)-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)selanyl-1,3-diselenol-4-yl]selanyl]propanoate
• CAS: 375391-45-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄Se₆
• 分子量: 722.039
• InChiKey: KBTCKHXGXYWYTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis[(2-methoxycarbonyl)ethylseleno]-tetraselenafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methylenediselenotetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of 1,3-Diselenole-2-selone-4,5-diselenolate (dsis) and its Utilization for the Synthesis of Selenocycle-fused Tetraselenafulvalene (TSF) Derivatives

  摘要：

  已经建立了一种简便有效的 1,3-二硒醇-2-selone-4,5-二硒醇酯 (dsis, 2) 合成方法。还报道了利用2来合成硒环稠合的四硒富瓦烯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16755
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diselenole-2-selone 、 4,5-Bis[(2-methoxycarbonyl)ethylseleno]-1,3-diselenole-2-selone 在 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到2,3-Bis[(2-methoxycarbonyl)ethylseleno]-tetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of 1,3-Diselenole-2-selone-4,5-diselenolate (dsis) and its Utilization for the Synthesis of Selenocycle-fused Tetraselenafulvalene (TSF) Derivatives

  摘要：

  已经建立了一种简便有效的 1,3-二硒醇-2-selone-4,5-二硒醇酯 (dsis, 2) 合成方法。还报道了利用2来合成硒环稠合的四硒富瓦烯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16755