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5-Methyl-Δ9,10-octal-1-one | 28569-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-Δ9,10-octal-1-one
英文别名
5-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-napthalin-1-on;5-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
5-Methyl-Δ<sup>9,10</sup>-octal-1-one化学式
CAS
28569-94-0
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
SGABLWWRSJXXSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methyl-Δ9,10-octal-1-one 在 platinum on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 5-甲基-1-萘酚
    参考文献:
    名称:
    Bhandari, R. G.; Bhide, G. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 331 - 335
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 生成 5-Methyl-Δ9,10-octal-1-one
    参考文献:
    名称:
    Bhandari, R. G.; Bhide, G. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 331 - 335
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel Annelation Methodology for the Rapid and Efficient Construction of Bicyclo [4.n.0] Alkanols and Alkenones
    作者:István E. Markó、Ali Ates
    DOI:10.1055/s-1999-2768
    日期:1999.7
    The efficient assembly of a range of fused bicyclic alcohols and enones can be readily performed using a novel, orthoester-based, annelation methodology.
    一系列稠合双环醇和烯酮的有效组装可以使用新颖的、基于原酸酯的退火方法轻松进行。
  • New ring conversion of monocyclic ketones to bicycloenone skeletons
    作者:Yoshihiro Miyao、Masakazu Tanaka、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1039/c39890001535
    日期:——
    α-Substituted cyclopentanones or cyclohexanones with a carbonyl function at the 4- or 5-position of the side chain were converted to bicycloenones under acetalization conditions (BF3/ethylene glycol).
    乙缩醛化条件下(BF 3 /乙二醇),在侧链的4-或5-位具有羰基功能的α-取代的环戊酮环己酮被转化为双环烯酮。
  • Acid-catalyzed rearrangements of some 1,6-diketones
    作者:Shirong Zhu、Shaun Pardi、Theodore Cohen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01712-3
    日期:2000.12
    reflux, undergo ring cleavage and formation reactions to give 4-(1-cyclopentenyl)butanoic acids. When the starting ring is six-membered instead, a bicyclic enone results. Mechanistic discussion and some experimental tests are put forth.
    当2-(4-酮烷基)环戊烷酮在回流下经受1 MH 2 SO 4的作用时,发生环裂解和形成反应,得到4-(1-环戊烯基)丁酸。当起始环为六元环时,会生成双环烯酮。进行了机理讨论和一些实验测试。
  • Lewis acid induced conjugate addition of alkenes to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones or aldehydes
    作者:Barry B. Snider、David J. Rodini、Jan Van Straten
    DOI:10.1021/ja00538a028
    日期:1980.8
  • SNIDER B. B.; RODINI D. J.; STRATEN J. VAN, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5872-5880
    作者:SNIDER B. B.、 RODINI D. J.、 STRATEN J. VAN
    DOI:——
    日期:——
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