(3-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-2-yl)amine | 1022964-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-2-yl)amine
• 英文别名: 3-Methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylamine；3-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-amine
• CAS: 1022964-95-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: RBYYEILUDPPTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-外,3-外)-3-(2,5-二氯嘧啶-4-基氨基)二环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲酰胺 、 (3-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-2-yl)amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1S,2S,3R,4R)-3-[5-chloro-2-((S)-3-methoxy-7-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-2-ylamino)pyrimidin-4-ylamino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid amide 、 (1S,2S,3R,4R)-3-[5-chloro-2-((R)-3-methoxy-7-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-2-ylamino)pyrimidin-4-ylamino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  发现间变性淋巴瘤激酶的口服有效抑制剂

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗癌症的有希望的治疗靶标，在过去的几年中，临床上和临床上均获得了有利的发展，并最终获得FDA批准的ALK抑制剂克唑替尼。通过对ALK抑制剂二氨基嘧啶骨架进行一系列有针对性的修饰，我们的研究小组推动了ALK效能，激酶选择性和整体药物特性的改善。该支架的优化已导致鉴定出有效且有效的ALK 25b抑制剂。25b优于先前描述的ALK抑制剂的显着特征是其对胰岛素受体（IR）（密切相关的激酶家族成员）的选择性> 600倍。最重要的是25b与化合物3相比，其在大鼠中显示出剂量比例递增，而化合物3遭受剂量限制的吸收，阻止了进一步的发展。在SCID小鼠的ALK阳性ALCL肿瘤异种移植模型中口服给药时，化合物25b表现出显着的体内抗肿瘤功效，因此有必要在先进的临床前模型中进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm201550q
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(bromomethyl)-4-methoxybenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (3-methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  发现间变性淋巴瘤激酶的口服有效抑制剂

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗癌症的有希望的治疗靶标，在过去的几年中，临床上和临床上均获得了有利的发展，并最终获得FDA批准的ALK抑制剂克唑替尼。通过对ALK抑制剂二氨基嘧啶骨架进行一系列有针对性的修饰，我们的研究小组推动了ALK效能，激酶选择性和整体药物特性的改善。该支架的优化已导致鉴定出有效且有效的ALK 25b抑制剂。25b优于先前描述的ALK抑制剂的显着特征是其对胰岛素受体（IR）（密切相关的激酶家族成员）的选择性> 600倍。最重要的是25b与化合物3相比，其在大鼠中显示出剂量比例递增，而化合物3遭受剂量限制的吸收，阻止了进一步的发展。在SCID小鼠的ALK阳性ALCL肿瘤异种移植模型中口服给药时，化合物25b表现出显着的体内抗肿瘤功效，因此有必要在先进的临床前模型中进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm201550q

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• OLIGOMER-TRICYCLIC CONJUGATES
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2222342A1

  公开（公告）日：2010-09-01