1-(5-t-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-formyl-3-methylimidazolin-2-one | 108281-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-t-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-formyl-3-methylimidazolin-2-one
• 英文别名: 1-(5-Tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-methyl-2-oxoimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 108281-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 266.324
• InChiKey: PYUBRULRBYUBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-t-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-formyl-3-methylimidazolin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-(5-t-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-hydroxymethyl-3-methylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hough, T. L.; Hough, I R.; Pannell, R. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1125 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetoxymethyl-1-(5-t-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-methylimidazolin-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到1-(5-t-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-formyl-3-methylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hough, T. L.; Hough, I R.; Pannell, R. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1125 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hough, T. L.; Hough, I R.; Pannell, R. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1125 - 1130
  作者：Hough, T. L.、Hough, I R.、Pannell, R. W.

  DOI：——

  日期：——