2-nitro-thiazole-5-carbaldehyde | 22963-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-nitro-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Nitro-5-thiazolcarboxaldehyd；2-Nitro-5-thiazolcarbaldehyd；2-Nitrothiazole-5-carbaldehyde；2-nitro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 22963-31-1
• 化学式: C₄H₂N₂O₃S
• 分子量: 158.137
• InChiKey: XWEXAHYMHQLBHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-thiazole-5-carbaldehyde 、 5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl) triphenylphosphonium-kation 在 敌草腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Methyl-3--1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  一些2-硝基噻唑

  摘要：

  用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛（1）脱水，得到腈（2），该腈已转化为3-（2-硝基噻唑-5-基）-1,2 ，4-恶二唑（4）。肟（1）被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈（5），亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈（6）。3-（2-氨基噻唑-5-基）-1,2,4-恶二唑（7）在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物（4）和脱氨基化合物3-（噻唑-5-基）-1，2，4-恶二唑（8）。已经观察到一些类似的脱氨基。

  DOI：

  10.1039/p19730002769
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-醛基噻唑 在 tetrafluoroboric acid 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-nitro-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氮杂环抗微生物剂。I.硝基噻唑甲醛衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a007

文献信息

• Some 2-nitrothiazoles
  作者：Alan D. Borthwick、Michael W. Foxton、Brian V. Gray、Gordon I. Gregory、Peter W. Seale、Willam K. Warburton

  DOI：10.1039/p19730002769

  日期：——

  3-(2-Aminothiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole (7) reacts with nitrous acid in the presence of copper to give the nitro-compound (4), together with the deaminated compound 3-(thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole (8). Some similar deaminations have been observed.

  用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛（1）脱水，得到腈（2），该腈已转化为3-（2-硝基噻唑-5-基）-1,2 ，4-恶二唑（4）。肟（1）被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈（5），亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈（6）。3-（2-氨基噻唑-5-基）-1,2,4-恶二唑（7）在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物（4）和脱氨基化合物3-（噻唑-5-基）-1，2，4-恶二唑（8）。已经观察到一些类似的脱氨基。
• Nitroheterocyclic antimicrobial agents. I. Nitrothiazolecarboxaldehyde derivatives
  作者：Goro Asato、Gerald Berkelhammer、Edward L. Moon

  DOI：10.1021/jm00303a007

  日期：1969.5