ethyl β-(1-methylethyl)-1H-indole-3-propionate | 67996-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl β-(1-methylethyl)-1H-indole-3-propionate
• 英文别名: ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-5-methylhexanoate；3-indol-3-yl-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester；ethyl 3-(1H-indol-3-yl)-4-methylpentanoate
• CAS: 67996-19-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: UKOOFTGFWIXZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β-(1-methylethyl)-1H-indole-3-propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-4-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简单且广泛适用的 CN 键形成脱芳构化方案，由双功能氨基试剂实现。

  摘要：

  概述了具有广泛范围的 CN 键形成脱芳构化方案。具体来说，双功能氨基试剂用于顺序亲核和亲电CN键形成，后者影响关键的脱芳构化步骤。使用这种方法，只需两到三个步骤即可将 γ-芳基化醇转化为各种差异保护的螺环吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201708176
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 L-脯氨酸 铜 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl β-(1-methylethyl)-1H-indole-3-propionate
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Hirasawa, Hitoshi; Yonemitsu, Osamu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3092 - 3096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OIKAWA, YUJI;HIRASAWA, HIROSHI;YONEMITSU, OSAMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3092-3096
  作者：OIKAWA, YUJI、HIRASAWA, HIROSHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——