3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 30516-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 3-Phenyl-indan-1-ol
• CAS: 30516-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: DBSYDARJANONJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.5-95.0 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  362.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-3-phenyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Spiroindanamines and Spiroindanimides

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，W，X，Y和Z具有规范中定义的任何值，以及它们的药学上可接受的盐，是单胺再摄取抑制剂，用于治疗哺乳动物中缺乏突触单胺水平的疾病。还公开了制药组合物，制备公式I的化合物的过程，以及用于合成公式I的化合物的中间体。

  公开号：

  US05948807A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子通过分子内还原性Heck反应催化合成茚满酮衍生物

  摘要：

  已描述了一种有效的方案，可通过使用不含膦，稳定且可重复使用的联萘稳定的钯纳米粒子（Pd-BNP）作为催化剂，通过还原性Heck反应，从2'-碘对con直接简单地一步合成3-芳基-1-茚满酮。 。合成了大量具有电子富集和不足的2'-碘对二苯并呋喃的底物范围。产品茚满酮的进一步衍生已成功实现。通过离心测试和汞中毒实验验证了Pd-BNP的异质性。TEM分析证实，Pd-BNP已成功回收了多达5个循环，而反应收率和纳米粒子的粒径却没有任何重大损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900752

文献信息

• [EN] PHENYL INDAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE INDANE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087708A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention relates to novel compounds which are glycine transporter inhibitors and as such effective in the treatment of disorders in the CNS, such as schizophrenia.

  这项发明涉及一类新颖的化合物，这些化合物是甘氨酸转运蛋白抑制剂，因此对于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症等，是有效的。
• A Pd(II)-Catalyzed Ring-Expansion Reaction of Cyclic 2-Azidoalcohol Derivatives: Synthesis of Azaheterocycles
  作者：Shunsuke Chiba、Yan-Jun Xu、Yi-Feng Wang

  DOI：10.1021/ja9049564

  日期：2009.9.16

  A Pd(II)-catalyzed ring expansion-reaction of cyclic 2-azidoalcohol derivatives was found to proceed via an unprecedented C-C bond cleavage-C-N bond formation sequence, providing substituted azaheterocycles.

  发现 Pd(II) 催化的环状 2-叠氮醇衍生物的扩环反应通过前所未有的 CC 键断裂-CN 键形成序列进行，提供取代的氮杂杂环。
• Visible‐Light Controlled Divergent Catalysis Using a Bench‐Stable Cobalt(I) Hydride Complex
  作者：Enrico Bergamaschi、Frédéric Beltran、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/chem.202000410

  日期：2020.4.21

  the ability to switch the actual function of the catalyst and resulting products. Here we report such an example of multi-dimensional catalysis. Featuring an easily prepared, bench-stable cobalt(I) hydride complex in conjunction with pinacolborane, we can switch the reaction outcome between two widely employed transformations, olefin migration and hydroboration, with visible light as the trigger.

  虽然将可见光与过渡金属催化结合使用提供了在催化活性的开/关状态之间切换的强大机会，但下一个前沿领域将是切换催化剂和最终产物的实际功能的能力。在这里，我们报告了多维催化的一个例子。具有易于制备的，台式稳定的氢化钴（I）配合物和频哪醇硼烷，我们可以在可见光作为触发因素的情况下，在两种广泛使用的转化（烯烃迁移和硼氢化）之间切换反应结果。
• Manganese complex-catalysed α-alkylation of ketones with secondary alcohols enables the synthesis of β-branched carbonyl compounds
  作者：Satyadeep Waiba、Sayan K. Jana、Ayan Jati、Akash Jana、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d0cc01460e

  日期：——

  Herein, β-branched carbonyl compounds were synthesised via the α-alkylation of ketones with secondary alcohols under “borrowing hydrogen” catalysis. A wide range of secondary alcohols, including various cyclic, acyclic, symmetrical, and unsymmetrical alcohols, have been successfully applied under the developed reaction conditions. A manganese(I) complex bearing a phosphine-free multifunctional ligand

  在此，通过“借用氢”催化酮与仲醇的酮的α-烷基化反应，合成了β-支链羰基化合物。在发达的反应条件下，已经成功地应用了各种仲醇，包括各种环状，无环，对称和不对称的醇。带有无膦多功能配体的锰（I）配合物催化反应并产生水作为唯一的副产物。
• A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes through reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters
  作者：Robert W. Baker、Michael A. Foulkes、Michael Griggs、Bao N. Nguyen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02344-4

  日期：2002.12

  A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes has been developed through the reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters, followed by dehydration of the intermediate 1-substituted-1-indanols. Di-Grignard reagents allowing the synthesis of 3-substituted-, 2-methyl-3-substituted-, and 4-methyl-3-substituted-1H-indenes have been prepared, with overall yields for the

  通过邻-（β-镁烷基烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯的反应，然后使中间的1-取代-1-茚满醇脱水，开发了3-取代-1 H-茚的新合成方法。已经制备了允许合成3-取代的，2-甲基-3-取代的和4-甲基-3-取代的-1 H-茚的二格里纳试剂，两步序列的总产率为45至95％。