(5-amino-3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-amino-3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-amino-3-methyl-benzofuran-2-yl)-phenyl ketone；(5-Amino-3-methyl-benzofuran-2-yl)-phenyl-keton；5-amino-2-benzoyl-3-methylbenzofuran；(5-amino-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08282764
• 分子量: 251.285
• InChiKey: UHDFYBINXOYFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5-((4-bromophenethyl)(cyclopropylmethyl)amino)-3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并杂环衍生物、其制备方法及其在医药上的 应用

  摘要：

  本发明涉及苯并杂环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及一类如通式(I)所示的化合物，该类化合物具有抗肿瘤的用途，抑制血管生成的作用以及作为HIF‑1α抑制剂在医学上的应用。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107619384B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (5-amino-3-methylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Kunckell; Kesseler, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5622989A
  申请人：——

  公开号：US5622989A

  公开（公告）日：1997-04-22