1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-2,5-dicarboxamide | 219783-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-2,5-dicarboxamide
• CAS: 219783-10-5
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₉
• 分子量: 619.671
• InChiKey: HABPSOKGXWSFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-2,5-dicarboxamide 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E,E)-storniamide A nonamethyl ether
  参考文献：
  名称：

  斯托尼酰胺A九甲基醚的简明合成方法[1]

  摘要：

  （E，E）-斯托尼酰胺分三步从3-（3,4,5-三甲氧基苯基）-丙酮酸和2-（4-羟基苯基）乙胺获得九甲基醚，总产率为19％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02133-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  斯托尼酰胺A九甲基醚的简明合成方法[1]

  摘要：

  （E，E）-斯托尼酰胺分三步从3-（3,4,5-三甲氧基苯基）-丙酮酸和2-（4-羟基苯基）乙胺获得九甲基醚，总产率为19％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02133-9

文献信息

• A concise synthesis of storniamide A nonamethyl ether [1]
  作者：Heiner Ebel、Andreas Terpin、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02133-9

  日期：1998.12

  (E,E)-Storniamide A nonamethyl ether is obtained from 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyruvic acid and 2-(4-hydroxyphenyl)ethylamine in three steps with an overall yield of 19%.

  （E，E）-斯托尼酰胺分三步从3-（3,4,5-三甲氧基苯基）-丙酮酸和2-（4-羟基苯基）乙胺获得九甲基醚，总产率为19％。