Benzene;methyl-(7-methyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide;titanium(4+) | 220011-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene;methyl-(7-methyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide;titanium(4+)
• CAS: 220011-65-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄Ti
• 分子量: 496.491
• InChiKey: BTDLMDFNTBONAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(aminotroponiminato)2Me2 、 Benzene;methyl-(7-methyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide;titanium(4+) 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到benzene;carbanide;methyl-(7-methyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  钛金属对氨基苯甲酸钛配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  描述了一系列Ti（III）和Ti（IV）氨基对苯二酸酯配合物的合成和表征。合成了六坐标的[TiMe（2）（Me（2）ATI）（2）和[TiPh（2）（Me（2）ATI）（2）]，并对其结构进行了表征，其中Me（2）ATI为N ，N′-二甲基氨基对苯二甲酸。制备了单烷基络合物[TiClR（Me（2）ATI）（2），R = Me，CH（2）SiMe（3），并用PhMgCl原位处理生成了烷基-芳基配合物[TiMePh（Me（2）ATI）（2）]。确定了大多数这些配合物的固态结构，并揭示了一些扭曲的三角棱柱配位几何形状。尝试制备含有β-氢原子的烷基络合物导致[Ti（Me（2）ATI）（3）]或[Ti（2）Cl（2）（Me（2）ATI）（4）]分离。 ，取决于烷基试剂和化学计量。由于{Ti（Me（2）ATI）（2）}（2+）片段的空间要求不高，因此仅使用庞大的sigma-2pi供体配体[Ti（IV N-（2

  DOI：

  10.1021/ic9909072
• 作为产物：
  描述：

  1-methylimino-2-methylaminotropolone 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Benzene;methyl-(7-methyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  Steinhuebel, Dietrich P.; Lippard, Stephen J., Organometallics, 1999, vol. 18, p. 109 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Diolate, Oxametallacyclopentene, Amido-Alkoxide and Thiolato-Alkoxide Complexes Using Dialkyl and Diaryl Titanium Aminotroponiminate Complexes:  A Route to Unsymmetrical Vicinal Diols
  作者：Dietrich P. Steinhuebel、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja992662y

  日期：1999.12.1

  The reactivity of [TiR2(Me(2)ATI)(2)] complexes, where Me(2)An = N,N'-dimethylaminotroponiminate, or L, with CO or RNC in the presence of various organic electrophiles has been investigated. The compounds TiMe2L2 and TiPh2L2 react with CO and aldehydes or ketones to afford unsymmetrical diolate complexes that convert to the corresponding vicinal diols after hydrolysis. Phenyl. acetylene also reacts to form the oxametallacyclopentene complex [Ti(OCMe2CH=CPh)(Me(2)An)(2)]. Treatment of TiMe2L2 with RNC yields the free imine and a source of low-valent titanium. Trapping this intermediate with 2 equiv of benzaldehyde or benzil affords the titanium diolate or enediolate complex, respectively. When 1 equiv each of benzophenone and either N-tosylbenzaldimine or acetone were added to the intermediate, [Ti(Ph2COCN(SO(2)tol)HPh)(Me(2)ATI)(2)] and [Ti(Ph2COCOMe2)(Me(2)ATI)(2)], respectively, were obtained. The titanium thiolato-alkoxide complex [Ti(Ph2CSCOMe2)(Me(2)ATI)(2)] was prepared by use of thiobenzophenone and acetone. This chemistry allows for the preparation of unsymmetrical diols and oxametallacyclopentene complexes from Ti(IV) dialkyls, CO, and either carbonyl compounds or alkynes. Amido-alkoxide and thiolato-alkoxide complexes can be prepared by the reaction of Ti(IV) dialkyl complex, 2 equiv of benzophenone, and either an imine or thioketone.
• Synthetic and Structural Studies of Titanium Aminotroponiminate Complexes
  作者：Dietrich P. Steinhuebel、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic9909072

  日期：1999.12.1

  and Ti(IV) aminotroponiminate complexes are described. Six-coordinate [TiMe(2)(Me(2)ATI)(2)] and [TiPh(2)(Me(2)ATI)(2)] were synthesized and structurally characterized, where Me(2)ATI is N,N'-dimethylaminotroponiminate. The mono-alkyl complexes [TiClR(Me(2)ATI)(2)], R = Me, CH(2)SiMe(3), were prepared, and treatment of the former, generated in situ, with PhMgCl yielded the alkyl-aryl complex [TiMePh(Me(2)ATI)(2)]

  描述了一系列Ti（III）和Ti（IV）氨基对苯二酸酯配合物的合成和表征。合成了六坐标的[TiMe（2）（Me（2）ATI）（2）和[TiPh（2）（Me（2）ATI）（2）]，并对其结构进行了表征，其中Me（2）ATI为N ，N′-二甲基氨基对苯二甲酸。制备了单烷基络合物[TiClR（Me（2）ATI）（2），R = Me，CH（2）SiMe（3），并用PhMgCl原位处理生成了烷基-芳基配合物[TiMePh（Me（2）ATI）（2）]。确定了大多数这些配合物的固态结构，并揭示了一些扭曲的三角棱柱配位几何形状。尝试制备含有β-氢原子的烷基络合物导致[Ti（Me（2）ATI）（3）]或[Ti（2）Cl（2）（Me（2）ATI）（4）]分离。 ，取决于烷基试剂和化学计量。由于Ti（Me（2）ATI）（2）}（2+）片段的空间要求不高，因此仅使用庞大的sigma-2pi供体配体[Ti（IV N-（2
• Steinhuebel, Dietrich P.; Lippard, Stephen J., Organometallics, 1999, vol. 18, p. 109 - 111
  作者：Steinhuebel, Dietrich P.、Lippard, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——