1,4-二氯吡啶并[4,3-d]哒嗪 | 14490-19-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,4-二氯吡啶并[4,3-d]哒嗪
• 中文别名: 1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪；1,4-二氯吡啶并[4,3-D]哒嗪；1,4-二氯吡啶并[4,3-d]吡嗪
• 英文名称: 1,4-dichloropyrido[3,4-d]pyridazine
• 英文别名: 1,4-dichloro-pyrido[3,4-d]pyridazine；1,4-dichloropyrido[4,3-d]pyridazine；1,4-Dichlor-pyrido<3,4-d>pyridazin；1,4-Dichlorpyrido<3,4-d>pyridazin
• CAS: 14490-19-8
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃
• 分子量: 200.027
• InChiKey: LMVNXZZDBBSCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  440.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯吡啶并[4,3-d]哒嗪 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-[(4-acetyloxypyrido[3,4-d]pyridazin-1-yl)amino]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Koermendy, K.; Kovacs, T.; Ruff, F., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 4, p. 487 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡啶二羧酸 在 hydrazine hydrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,4-二氯吡啶并[4,3-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINE COMME INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG

  摘要：

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是刺猬途径激动剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）激动剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗可以通过抑制刺猬途径和SMO治疗的疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2015001348A1

文献信息

• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2014191737A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病，例如癌症。
• 作为FGFR4抑制剂的稠环化合物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN113527337A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供一类心脏毒性低、选择性高的作为FGFR4抑制剂的稠环化合物，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012000595A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。
• 2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20130102603A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。