5-chloro-2-nitrophenyl acetone | 81327-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-nitrophenyl acetone
• 英文别名: 5-Chloro-2-nitrophenylacetone；1-(5-chloro-2-nitrophenyl)propan-2-one
• CAS: 81327-26-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: JWROMKGUTKEQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-nitrophenyl acetone 在 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 一氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到5-氯-2-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Process for producing indole compound

  摘要：

  提供了一种生产吲哚衍生物的新方法，包括在存在周期表第VIII族金属的催化剂的情况下，使2-硝基苄酰化合物环化，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化。该方法使得可以从2-硝基苄酰化合物中选择性地高产率地生产吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中使用贵金属催化剂时的还原副产物，这一直是一个问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括药物和农药等化合物和生理活性物质。

  公开号：

  US20070083053A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 丙酮 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 反应 8.0h， 以56.3%的产率得到5-chloro-2-nitrophenyl acetone
  参考文献：
  名称：

  Hamana, Masatomo; Iwasaki, Genji; Saeki, Seitaro, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 177 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing indole compoud
  申请人：Sakurai Yasuhiro

  公开号：US20100197938A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  There is provided a novel process for producing an indole derivative which comprises cyclizing 2-nitrobenzylcarbony compound in the presence of a catalyst comprising a Group VIII metal of the Periodic Table, characterized by conducting the cyclization in a gas atmosphere containing carbon monoxide. The process enables an indole compound to be selectively produced in a high yield from 2-nitrobenzylcarbonyl compound, and hardly yields an indoline compound as a reduction by-product that has been a problem in the catalytic hydrogenation method employing a noble metal catalyst. The indole derivative produced by the present process is useful for various fine chemical intermediates including compounds and physiologically active substances such as pharmaceuticals and agrochemicals.

  提供了一种新型的生产吲哚衍生物的方法，其中包括在周期表第VIII族金属催化剂的存在下，通过环化2-硝基苯甲酰化合物，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化反应。该方法使得可以从2-硝基苯甲酰化合物中选择性地高产得到吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中采用贵金属催化剂时的还原副产物所存在的问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括制药和农药等化合物和生理活性物质。
• Iwasaki, Genji; Hamana, Masatomo; Saeki, Seitaro, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 162
  作者：Iwasaki, Genji、Hamana, Masatomo、Saeki, Seitaro

  DOI：——

  日期：——
• HAMANA, MASATOMO;IWASAKI, GENJI;SAEKI, SEITARO, HETEROCYCLES, 1982, 17, N ISSUE, 177-181
  作者：HAMANA, MASATOMO、IWASAKI, GENJI、SAEKI, SEITARO

  DOI：——

  日期：——
• Comprehensive approach to the multigram, heavy-metal-free synthesis of 4-EWG-substituted quinoline derivatives
  作者：Magdalena Walewska-Królikiewicz、Bogdan Wilk、Andrzej Kwast、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133632

  日期：2023.10
• Hamana, Masatomo; Iwasaki, Genji; Saeki, Seitaro, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 177 - 181
  作者：Hamana, Masatomo、Iwasaki, Genji、Saeki, Seitaro

  DOI：——

  日期：——