3-[1-(3-cyanopropyl)-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 125314-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(3-cyanopropyl)-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[l-(3-cyanopropyl)-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrol-2,5-dione；3-[1-(3-cyanopropyl)indole-3-yl]-4-(1-methylindole-3-yl)-1 H-pyrrole-2,5-dione；3-(1-methyl-3-indolyl)-4-(1-[3-cyanopropyl]-3-indolyl)pyrrole-2,5-dione；4-[3-[4-(1-methylindol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indol-1-yl]butanenitrile
• CAS: 125314-72-9
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 408.459
• InChiKey: PJIDEZGELMTZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3-cyanopropyl)-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[1-(3-amidinopropyl)-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  式 ##STR1## 中的化合物，在描述中给出的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Y的含义，可用于控制或预防炎症、免疫、支气管肺或心血管疾病。

  公开号：

  US05057614A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methyl-3-indolyl)-4-<1-<3-(methylsulfonyloxy)propyl>-3-indolyl>-1H-pyrrole-2,5-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-[1-(3-cyanopropyl)-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  式 ##STR1## 中的化合物，在描述中给出的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Y的含义，可用于控制或预防炎症、免疫、支气管肺或心血管疾病。

  公开号：

  US05057614A1

文献信息

• DRUG FOR NERVE REGENERATION
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1645286A1

  公开（公告）日：2006-04-12

  An object of the present invention is to provide a nerve regenerating drug, an agent for the promotion of neuropoiesis of a neural stem cell, a neuron obtained by culturing a neural stem cell in the presence of the agent for the promotion of neuropoiesis, and a method of the manufacture of the neuron. In order to achieve the object, the invention provides a nerve regenerating drug comprising a substance that inhibits the activity of glycogen synthase kinase-3, as an active ingredient; an agent for the promotion of neuropoiesis of a neural stem cell comprising the substance as an active ingredient; a neuron obtained by culturing a neural stem cell in the presence of the agent for the promotion of neuropoiesis; and a method of the manufacture of the neuron. The medical drug according to the invention is useful as a therapeutic drug for neurological diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's disease, cerebrovascular disorder, cerebral stroke, spinal cord injury, Huntington's chorea, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, epilepsy, anxiety disorder, schizophrenia, depression and manic depressive psychosis.

  本发明的一个目标是提供一种神经再生药物，一种促进神经干细胞神经生成的药物，通过在促进神经生成的药物存在下培养神经干细胞获得的神经元，以及神经元的制造方法。为了实现这一目标，该发明提供了一种包含抑制糖原合成酶激酶-3活性物质为活性成分的神经再生药物；一种包含该物质为活性成分的促进神经干细胞神经生成的药物；通过在促进神经生成的药物存在下培养神经干细胞获得的神经元；以及神经元的制造方法。根据本发明的医药可用作治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脑血管疾病、脑卒中、脊髓损伤、亨廷顿舞蹈症、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化、癫痫、焦虑症、精神分裂症、抑郁症和躁郁症等神经疾病的治疗药物。
• Methods and materials for identifying agents which modulate bone remodeling and agents identified thereby
  申请人：Chatterjee-Kishore Moitreyee

  公开号：US20060252045A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention discloses compositions, compounds, apparatuses and methods of using them to study bone mineralization and identify agents that regulate bone mineralization. Methods of using bone mineralization gene profiles and signatures for compound screening and research are also disclosed. Reagents for modulating bone mineralization are provided for both therapeutic and research usage.

  本发明揭示了用于研究骨矿化和鉴定调节骨矿化的药物的组合物、化合物、装置和使用方法。还揭示了使用骨矿化基因谱和签名进行化合物筛选和研究的方法。提供了用于调节骨矿化的试剂，可用于治疗和研究。
• Drug for nerve regeneration
  申请人：Morishita Tsuyoshi

  公开号：US20060217368A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  An object of the present invention is to provide a nerve regenerating drug, an agent for the promotion of neuropoiesis of a neural stem cell, a neuron obtained by culturing a neural stem cell in the presence of the agent for the promotion of neuropoiesis, and a method of the manufacture of the neuron. In order to achieve the object, the invention provides a nerve regenerating drug comprising a substance that inhibits the activity of glycogen synthase kinase-3, as an active ingredient; an agent for the promotion of neuropoiesis of a neural stem cell comprising the substance as an active ingredient; a neuron obtained by culturing a neural stem cell in the presence of the agent for the promotion of neuropoiesis; and a method of the manufacture of the neuron. The medical drug according to the invention is useful as a therapeutic drug for neurological diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's disease, cerebrovascular disorder, cerebral stroke, spinal cord injury, Huntington's chorea, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, epilepsy, anxiety disorder, schizophrenia, depression and manic depressive psychosis.

  本发明的目的是提供一种神经再生药物、神经干细胞神经生成促进剂、在神经生成促进剂的存在下培养神经干细胞所得的神经元以及制造神经元的方法。为了实现这一目的，本发明提供一种神经再生药物，其包括一种抑制糖原合成酶激酶-3活性的物质作为活性成分；一种神经干细胞神经生成促进剂，其包括该物质作为活性成分；在神经生成促进剂的存在下培养神经干细胞所得的神经元；以及制造神经元的方法。本发明的医药品可用作治疗神经疾病的治疗药物，例如帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脑血管疾病、脑卒中、脊髓损伤、亨廷顿舞蹈症、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、癫痫、焦虑症、精神分裂症、抑郁症和躁郁症。
• Substituierte Pyrrole
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0328026A1

  公开（公告）日：1989-08-16

  Pyrrole der allgemeinen Formel worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sind verwendbar bei der Behandlung oder Prophylaxe von inflammatorischen, immunologischen, bronchopulmonären oder cardiovaskulären Krankheiten. Sie werden ausgehend von entsprechend substituierten Furanen oder von auf andere Weise substituierten Pyrrolen hergestellt.

  通式如下的吡咯 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、X 和 Y 具有说明中给出的含义，可用于治疗或预防炎症、免疫学、支气管肺病或心血管疾病。 它们由适当取代的呋喃或其他取代的吡咯制备而成。
• Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of indirubin and analogs thereof, including meisoindigo
  申请人：Brown Dennis M.

  公开号：US10383847B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutically active agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to therapeutically active agents selected from the group consisting of: (i) indirubin; (ii) an analog of indirubin; (iii) a derivative of indirubin or of an analog of indirubin; and (iv) a pharmaceutical composition comprising indirubin, an analog of indirubin, or a derivative of indirubin or of an analog of indirubin, especially meisoindigo. In particular, the therapeutically active agents selected from the group consisting of: (i) indirubin; (ii) an analog of indirubin; (iii) a derivative of indirubin or of an analog of indirubin; and (iv) a pharmaceutical composition comprising indirubin, an analog of indirubin, or a derivative of indirubin or of an analog of indirubin, especially meisoindigo, are effective Nek9 inhibitors. The active agent, such as meisoindigo, can act as a Nek9 inhibitor. The active agent can be used together with Nek9 inhibitors or agents that inhibit the expression of Nek9.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来提高以前受次优治疗性能限制的治疗活性制剂的疗效的方法和组合物。这种方法和组合物特别适用于选自以下组别的治疗活性剂：(i) 靛红素；(ii) 靛红素的类似物；(iii) 靛红素或靛红素类似物的衍生物；(iv) 包含靛红素、靛红素类似物或靛红素或靛红素类似物衍生物的药物组合物，特别是甲异靛。特别是，选自以下组别的治疗活性剂是有效的 Nek9 抑制剂：(i) 靛红素；(ii) 靛红素的类似物；(iii) 靛红素的衍生物或靛红素的类似物；以及 (iv) 由靛红素、靛红素的类似物或靛红素的衍生物或靛红素的类似物，特别是 meisoindigo 组成的药物组合物。活性剂，如 meisoindigo，可作为 Nek9 抑制剂。活性剂可与 Nek9 抑制剂或抑制 Nek9 表达的制剂一起使用。