1-(2,6-dideoxy-2-C-ethoxycarbonylmethylene-3,4-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexopyranosyl)thymine | 100820-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2,6-dideoxy-2-C-ethoxycarbonylmethylene-3,4-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexopyranosyl)thymine
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[(3aR,4S,6S,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylidene]acetate
• CAS: 100820-59-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₇
• 分子量: 380.398
• InChiKey: HXSAOSIJQQKIPP-LKAQHRMISA-N

物化性质

• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dideoxy-2-C-ethoxycarbonylmethylene-3,4-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexopyranosyl)thymine 在 乙醇 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以70%的产率得到1-(2-C-carboxymethylene-2,6-dideoxy-β-L-lyxo-hexopyranosyl 22,3-lactone)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused lactone nucleosides via stereoselective Wittig olefination of hexopyranosyl keto-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85034-5
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 环氧乙烷 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(2,6-dideoxy-2-C-ethoxycarbonylmethylene-3,4-O-isopropylidene-β-L-lyxo-hexopyranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused lactone nucleosides via stereoselective Wittig olefination of hexopyranosyl keto-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85034-5

文献信息

• BESSODES, MICHEL;EGRON, MARIE-JOSE;ANTONAKIS, KOSTAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2099-2103
  作者：BESSODES, MICHEL、EGRON, MARIE-JOSE、ANTONAKIS, KOSTAS

  DOI：——

  日期：——