2,5-二(丁基氧基)-1,4-二(溴甲基)苯 | 295806-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二(丁基氧基)-1,4-二(溴甲基)苯
• 中文别名: 2,5-双(溴甲基)-1,4-双(丁氧基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-2,5-dibutyloxybenzene
• 英文别名: 1,4-dibromomethyl-2,5-dibutyloxybenzene；1,4-bis(bromomethyl)-2,5-dibutoxybenzene；1,4-Dibutoxy-2,5-bis(bromomethyl)benzene
• CAS: 295806-73-4
• 化学式: C₁₆H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 408.173
• InChiKey: BUVBOWIHOSQPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二(丁基氧基)-1,4-二(溴甲基)苯 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[(E)-2-[2,5-dibutoxy-4-[(E)-2-(1-dodecylpyrrol-2-yl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-1-dodecylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent bispyrroles. New building blocks for novel π-conjugated polymers

  摘要：

  Several bispyrroles which are bridged through conjugated aromatic moieties were synthesized by the Wittig-Horner-Emmons reaction. Photophysical and electrochemical data of these highly fluorescent monomers reveal that they are useful building blocks for the design of a wide variety of novel pi-conjugated polymers, which may find application as potential optoelectronic materials. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01039-x
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,5-二(丁基氧基)-1,4-二(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  吡啶末端低聚物（对苯撑亚乙烯基）和N-癸酰基-L-丙氨酸的两组分混合物在水凝胶形成中的显着区域异构体控制

  摘要：

  将N癸酰基L丙氨酸（DA）与无色4,4'-联吡啶（BP）或各种衍生物如生色寡聚（p-苯基亚乙烯基）（OPV）用异构吡啶末端以特定的摩尔比进行功能化。这种混合物在水/乙醇（2：1，v / v）混合物中形成盐型凝胶。可以通过改变OPVs中末端吡啶基的'N''原子的位置来调节这两种组分的胶凝特性。通过使用化学计量法相关的UV / Vis和FTIR光谱详细研究了导致凝胶化的这两种组分系统自组装中酸碱相互作用的存在。此外，依赖于温度的UV / Vis和荧光光谱清楚地证明了这些胶凝剂分子在溶胶-凝胶转变过程中的J型聚集模式。使用扫描电子显微镜（SEM）检查凝胶中分子的形态特征和排列，原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）技术。通过扩展构象中的能量最小化来计算每个分子系统的长度，并与XRD图进行比较，结果表明这类胶凝剂分子采用层状组织。这两种组分系统的流变特性提供了明确的证据，表明可以通过改变酸/

  DOI：

  10.1002/chem.201302100

文献信息

• Role of synergistic π–π stacking and X–H⋯Cl (X = C, N, O) H-bonding interactions in gelation and gel phase crystallization
  作者：Subham Bhattacharjee、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1039/c5cc00930h

  日期：——

  Gel phase crystallization in a transparent gel via synergistic non-covalent interactions has been reported along with various remarkable features.

  在透明凝胶中通过协同非共价相互作用发生的凝胶相结晶已经报道，并伴随着各种显著特征。
• Novel isoindigo-based conjugated polyelectrolytes: Synthesis and fluorescence quenching behavior with water-soluble poly(<i>p</i> -phenylenevinylene)s
  作者：Chun Kou、Xiaolong He、Xueyu Jiang、Yifeng Ni、Ling Liu、Changxin Huangfu、Kuan Liu

  DOI：10.1002/pola.27711

  日期：2015.10.1

  PIDPV at a very low concentration. Cationic PPV shows an efficient quenching effect with ΚSV = 1.01 × 106 M−1 in the presence of (−)‐PIDPV while the anionic PPV gives a lager quenching constant with ΚSV = 1.71 × 106 M−1 in the presence of (+)‐PIDPV. Furthermore, the blend films of water‐soluble PPVs and oppositely charged PIDPV also exhibit excellent quenching effect. These properties suggest that (+)‐PIDPV

  通过Heck偶联反应合成了两种新型的基于ID的水溶性共轭聚合物（+）-PIDPV和（-）-PIDPV。这两种聚电解质均由异靛蓝单元和亚苯基亚乙烯基单元组成。在紫外可见吸收光谱中，（+）-PIDPV和（-）-PIDPV均显示出宽吸收带，几乎覆盖了整个可见光区域。光物理研究表明，水溶性PPV的荧光可以通过以非常低的浓度带相反电荷的PIDPV来有效地猝灭。阳离子PPV示出了具有高效的淬灭效应Κ SV  = 1.01×10 6中号-1中的存在（ - ） - PIDPV而阴离子PPV给出与啤酒淬灭常数Κ SV  = 1.71×10 6在（+）-PIDPV存在的情况下M -1 此外，水溶性PPV和带相反电荷的PIDPV的共混膜也表现出出色的淬灭效果。这些性质表明，（+）-PIDPV和（-）-PIDPV是离子光敏层在有机太阳能电池中的应用前景广阔的材料。©2015 Wiley Periodicals，Inc
• Humidity Sensing through Reversible Isomerization of a Covalent Organic Framework
  作者：Samik Jhulki、Austin M. Evans、Xue-Li Hao、Matthew W. Cooper、Cameron H. Feriante、Johannes Leisen、Hong Li、David Lam、Mark C. Hersam、Stephen Barlow、Jean-Luc Brédas、William R. Dichtel、Seth R. Marder

  DOI：10.1021/jacs.9b08628

  日期：2020.1.15

  undergoes color changes in the presence of solvents or solvent vapor that are rapid, passive, reversible, and easily detectable by the naked eye. A new visible absorption band appears in the presence of polar solvents, especially water, suggesting reversible conversion to another species. This reversibility is attributed to the ability of the diiminol to rapidly tautomerize to an iminol/cis-ketoenamine

  在这里，我们报告了包含 2,5-二（亚胺）-取代的 1,4-二羟基苯（二亚胺醇）部分的共价有机骨架 (COF) 在溶剂或溶剂蒸气存在的情况下会发生颜色变化，该骨架是快速、被动的, 可逆的, 肉眼很容易检测到。在极性溶剂（尤其是水）存在下会出现一个新的可见吸收带，表明可以可逆地转化为另一种物质。这种可逆性归因于二亚胺醇快速互变异构为亚胺醇/顺式酮烯胺的能力，以及它不能双重互变异构为二酮烯胺的能力。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，在存在水的情况下，两种互变异构体的能量相似，但二亚胺醇在没有水的情况下更加稳定。与时间相关的 DFT 计算证实亚胺醇/顺式酮烯胺在比二亚胺醇更长的波长下吸收，并表明这种吸收具有显着的电荷转移特性。由定向的 COF 薄膜构成的比色湿度传感装置对水蒸气快速响应，并且可以稳定运行数月。这些结果表明，可以在 COF 平台中利用互变异构引起的电子结构变化，在表现出长期稳定性的系统中提供快速、可逆的传感。
• 一种具有压致变色和溶致变色的荧光材料及其制备方法
  申请人：贵州民族大学

  公开号：CN112778178A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及一种具有压致变色和溶致变色的荧光材料及其制备方法。属于荧光材料技术领域。本具有压致变色和溶致变色的荧光材料，包括氰基取代对苯撑乙烯类化合物，所述氰基取代对苯撑乙烯类化合物的结构式如下：本发明还公开了上述具有压致变色和溶致变色的荧光材料的制备方法。本荧光材料同时具有溶致变色和压致变色性能，相对现有的荧光材料应用范围更广，利于进行推广。
• Synthesis of Electron-Rich Thiamacrocycles
  作者：Petr Holý、Michal Buchta、Jiří Rybáček、Jana Hodačová、Ivana Císařová

  DOI：10.1055/s-0030-1258297

  日期：2010.12

  The stepwise syntheses of large [4+4] electron-rich thiamacrocycles, which aim at fullerene complexation, were performed using two types of building blocks, viz. 1,4-bis(bromomethyl)benzene or its dibutoxylated analogue and 4,5-bis(2-cyanoethyl­sulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione. Alternatively, a multicomponent mixture of thiamacrocycles, ranging in size from [2+2] to [6+6] units, was generated by the

  使用两种类型的结构单元（即富勒烯络合），逐步进行大型[4 + 4]富电子的噻唑大环的合成。1,4-双（溴甲基）苯或其二丁氧基化类似物和4,5-双（2-氰基乙基硫烷基）-1,3-二硫代-2-硫酮。或者，通过双（四乙铵）双（硫代-1,3-二硫代-4,5-）的直接反应生成噻唑大环的多组分混合物，其大小范围为[2 + 2]至[6 + 6]。 1,4-双（溴甲基）-2,5-二丁氧基苯合成二硫醇），成功分离出各个大环。 烷基化-芳烃-促异构-大环化合物-硫醇