3-aza-5-amino-1-(S)-benzyloxymethyl-1-(t-butoxycarbonylamino)pentane | 178761-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-aza-5-amino-1-(S)-benzyloxymethyl-1-(t-butoxycarbonylamino)pentane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoethylamino)-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 178761-51-8
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₃
• 分子量: 323.436
• InChiKey: JTDXQYAFZNTWHD-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aza-5-amino-1-(S)-benzyloxymethyl-1-(t-butoxycarbonylamino)pentane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-2-(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-3-{[2-(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 1-(R)- 和 1-(S)-羟甲基-Dtpa 五叔丁基酯的合成通过手性氨基醇

  摘要：

  摘要 对映体富集的 1-羟甲基-DTPA（二亚乙基三胺五乙酸）五叔丁基酯 3 的方便合成已用于制备新的顺磁性钆配合物的手性合成酮。

  DOI：

  10.1080/00397919608004564
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-aza-5-amino-1-(S)-benzyloxymethyl-1-(t-butoxycarbonylamino)pentane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 1-(R)- 和 1-(S)-羟甲基-Dtpa 五叔丁基酯的合成通过手性氨基醇

  摘要：

  摘要 对映体富集的 1-羟甲基-DTPA（二亚乙基三胺五乙酸）五叔丁基酯 3 的方便合成已用于制备新的顺磁性钆配合物的手性合成酮。

  DOI：

  10.1080/00397919608004564

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Pure 1-(<i>R</i>)- and 1-(<i>S</i>)-Hydroxymethyl-Dtpa Penta-<i>t</i>-Butyl Esters<i>Via</i>Chiral Aminoalcohols
  作者：Hironao Sajiki、Karen Y. Ong、Samuel T. Nadler、Heather E. Wages、Thomas J. McMurry

  DOI：10.1080/00397919608004564

  日期：1996.7

  Abstract A convenient synthesis of enantiomerically enriched 1-hydroxymethyl-DTPA (diethylenetriamine pentaacetic acid) penta-t-butyl esters 3 has been achieved for the preparation of chiral synthones of new paramagnetic gadolinium complexes.

  摘要 对映体富集的 1-羟甲基-DTPA（二亚乙基三胺五乙酸）五叔丁基酯 3 的方便合成已用于制备新的顺磁性钆配合物的手性合成酮。