2-amino-thiazole-5-carbaldehyde oxime | 51640-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-thiazole-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 2-aminothiazole-5-carboxaldehyde oxime；2-Aminothiazol-5-carbaldehyd-oxim；N-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 51640-50-7
• 化学式: C₄H₅N₃OS
• mdl: MFCD13179618
• 分子量: 143.169
• InChiKey: KUSDDQWDRVAMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-thiazole-5-carbaldehyde oxime 、 三氟乙酸酐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  一些2-硝基噻唑

  摘要：

  用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛（1）脱水，得到腈（2），该腈已转化为3-（2-硝基噻唑-5-基）-1,2 ，4-恶二唑（4）。肟（1）被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈（5），亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈（6）。3-（2-氨基噻唑-5-基）-1,2,4-恶二唑（7）在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物（4）和脱氨基化合物3-（噻唑-5-基）-1，2，4-恶二唑（8）。已经观察到一些类似的脱氨基。

  DOI：

  10.1039/p19730002769
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-醛基噻唑 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-thiazole-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一些2-硝基噻唑

  摘要：

  用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛（1）脱水，得到腈（2），该腈已转化为3-（2-硝基噻唑-5-基）-1,2 ，4-恶二唑（4）。肟（1）被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈（5），亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈（6）。3-（2-氨基噻唑-5-基）-1,2,4-恶二唑（7）在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物（4）和脱氨基化合物3-（噻唑-5-基）-1，2，4-恶二唑（8）。已经观察到一些类似的脱氨基。

  DOI：

  10.1039/p19730002769

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20090306116A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  公式（I）的化合物，其中取代基如文本中定义的那样，用于抑制温血动物（如人）中胰岛素样生长因子1受体活性。
• WO2007/31745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——