1-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carbonitrile | 1269801-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carbonitrile
• 英文别名: 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2,3-dihydroindole-7-carbonitrile
• CAS: 1269801-75-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂OSi
• 分子量: 316.519
• InChiKey: ZBHKMIQUHZOLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carbonitrile 在 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (2-{1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-7-carbamoyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-1-methyl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  制备Silodosin及其中间体的过程包括在适当溶剂中使用还原剂将化合物(VIII)的化合物与化合物(VII)或化合物(XV)进行还原胺化。

  公开号：

  US20120165548A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氰基吲哚啉 、 N-<3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl>-p-toluenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  制备Silodosin及其中间体的过程包括在适当溶剂中使用还原剂将化合物(VIII)的化合物与化合物(VII)或化合物(XV)进行还原胺化。

  公开号：

  US20120165548A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLINE DERIVATIVES AND THEIR INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'INDOLINE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011030356A3

  公开（公告）日：2011-05-05