(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester | 26824-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl {[(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]methylidene}propanedioate；[[(1-ethyl-3-methyl-5-pyrazolyl)amino]methylene]malonic acid diethyl ester；<<(1-Ethyl-3-methyl-5-pyrazolyl)amino>methylen>malonsaeure-diethylester；diethyl 2-[[(2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 26824-00-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 295.338
• InChiKey: QBJCYSJXDXOZJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氮气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-5-chloromethyl-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-Aminomethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines

  摘要：

  具有以下式子的5-氨甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物及其酸盐加合物可用作精神药物。 ##STR1##

  公开号：

  US04020072A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 生成 (2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098
• 作为试剂：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 水 、 (2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester 、 ligroin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yields 24.0 g (81.5% of theory) of的产率得到(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides

  摘要：

  本发明公开了式子为##SPC1##的吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酰胺的4-氨基衍生物。这些新化合物可用作镇静剂、镇痛剂和降压剂。

  公开号：

  US03979399A1

文献信息

• Alcohol derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyridines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03983128A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Alcohol derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyridines having the formula ##SPC1## And their acid addition salts are disclosed. The novel compounds are useful as central nervous system depressants and anti-inflammatory agents. In addition, the new compounds increase the intracellular concentration of adenosine-3',5'-cyclic monophosphate.

  本文披露了具有以下公式的吡唑并[3,4-b]吡啶的醇衍生物 ##SPC1## 以及它们的酸加成盐。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂和抗炎剂。此外，新化合物可以增加腺苷酸酸3'，5'-环磷酸的细胞内浓度。
• PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Rudra Sonali

  公开号：US20110130403A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed hereinf having the structure of Formula I: can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE t e 4/PDE t e 7 inhibitors are rovided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）4型、磷酸二酯酶（PDE）7型和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文所披露的具有I式结构的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的病理情况，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫性疾病，如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎；炎症性疾病，如呼吸道炎症性疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）以及其他炎症性疾病，包括但不限于牛皮癣、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；胃肠道炎症性疾病，如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；特别是在人类中。本文提供了披露化合物的制备方法、含有披露化合物的制药组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。
• Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10272074B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

  本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体（GR）转运的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的疾病。
• Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2124944B1

  公开（公告）日：2012-02-15
• Pyrazolopyrimidines as Inhibitors of Glucocorticoid Receptor Translocation
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20180207140A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.