1-phenyl-2-(4-phenyl-piperazino)-ethanone | 97888-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(4-phenyl-piperazino)-ethanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(4-phenyl-piperazino)-aethanon；1-phenyl-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethanone；1-Phenyl-2-(4-phenylpiperazino)-1-ethanone；1-phenyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 97888-63-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: FAIZTZQJLSGSPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  439.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(4-phenyl-piperazino)-ethanone 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1-苯基-2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XIII. Analogs of Ephedrine Containing the N-Phenylpiperazine Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a027
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 邻氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 以60%的产率得到1-phenyl-2-(4-phenyl-piperazino)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE REABSORPTION DE LA SEROTONINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005094896A3

文献信息

• [EN] SERINE BIOSYNTHETIC PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE BIOSYNTHÈSE DE LA SÉRINE
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2017157882A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof as defined in claim 1 (I) the present invention also relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an 5 enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof, as defined in the claims for use as a medicament, in particular for use in the prevention or treatment of a cellular proliferative disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求1中定义的(I)。本发明还涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求中定义的用作药物，特别是用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：Pinney Kevin G.

  公开号：US20080132514A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  A serotonin reuptake inhibitor which can be used in the treatment of depression and which has a decreased occurrence of unwanted side effects. The serotonin reuptake inhibitors are bi-functional organic molecules which combine serotonin transporter reuptake inhibition with serotonin (5-HT, such as 5-HT2A) receptor antagonism in one molecular entity. The serotonin-selective reuptake inhibitor (SSRI) homologue portion of the molecule shows an affinity to the serotonin reuptake transporter (SERT) and has antidepressant properties. The piperazine or piperidine portion of the molecule demonstrates an affinity to 5-HT receptors and restores the undesired side effects of SSRIs.

  一种能够用于治疗抑郁症且不良副作用发生率降低的5-羟色胺再摄取抑制剂。 5-羟色胺再摄取抑制剂是一种双功能的有机分子，它将5-羟色胺转运体再摄取抑制与5-羟色胺（如5-HT2A）受体拮抗结合在一个分子实体中。分子中的5-羟色胺选择性再摄取抑制剂（SSRI）同源物部分显示出对5-羟色胺再摄取转运体（SERT）的亲和力，并具有抗抑郁作用。分子中的哌嗪或哌啶部分显示出对5-HT受体的亲和力，并恢复了SSRI的不良副作用。
• SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Pinney Kevin G.

  公开号：US20120016124A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A serotonin reuptake inhibitor which can be used in the treatment of depression and which has a decreased occurrence of unwanted side effects. The serotonin reuptake inhibitors are bi-functional organic molecules which combine serotonin transporter reuptake inhibition with serotonin (5-HT, such as 5-HT 2A ) receptor antagonism in one molecular entity. The serotonin-selective reuptake inhibitor (SSRI) homologue portion of the molecule shows an affinity to the serotonin reuptake transporter (SERT) and has antidepressant properties. The piperazine or piperidine portion of the molecule demonstrates an affinity to 5-HT receptors and restores the undesired side effects of SSRIs.

  一种选择性血清素再摄取抑制剂，可用于治疗抑郁症，且其不良副作用发生率降低。血清素再摄取抑制剂是一种双功能有机分子，将血清素转运体再摄取抑制与血清素（例如5-HT2A）受体拮抗结合在一个分子实体中。分子中的血清素选择性再摄取抑制剂（SSRI）同源物部分显示出对血清素再摄取转运体（SERT）的亲和力，并具有抗抑郁作用。分子中的哌嗪或哌啶部分显示出对5-HT受体的亲和力，恢复了SSRIs的不良副作用。
• Derivatives of Piperazine. XII. Alpha Amino Ketones Derived from N-Phenylpiperazine and Derivatives
  作者：Burt L. Hampton、C. B. Pollard

  DOI：10.1021/ja01290a101

  日期：1937.11
• HAJOS, A., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 63-70
  作者：HAJOS, A.

  DOI：——

  日期：——