6-氨基-N-(2,4-二氟苄基)-1-甲基-4-氧代-7-[4-(2-吡啶基)-1-哌嗪基]-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺 | 1056878-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-N-(2,4-二氟苄基)-1-甲基-4-氧代-7-[4-(2-吡啶基)-1-哌嗪基]-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺
• 英文名称: 6-amino-N-(2,4-difluorobenzyl)-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 6-amino-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1-methyl-4-oxo-7-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1056878-53-5
• 化学式: C₂₇H₂₆F₂N₆O₂
• 分子量: 504.539
• InChiKey: YQDVUVPGVPWAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苄胺 、 ethyl 6-amino-1-methyl-4-oxo-7-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate 反应 72.0h， 以21%的产率得到6-氨基-N-(2,4-二氟苄基)-1-甲基-4-氧代-7-[4-(2-吡啶基)-1-哌嗪基]-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。

  摘要：

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。

  DOI：

  10.1021/jm701585h