tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate | 363191-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 363191-05-3
• 化学式: C₃₅H₅₄FN₅O₅
• 分子量: 643.843
• InChiKey: AUJXVLHOWUBHBM-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (2S)-N-[(1R)-2-[4-cyclohexyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperidinyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-2-piperazinecarboxamide (MB243), a potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonist

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. Further in vivo development of lead agonist, MB243, is disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.020
• 作为产物：
  描述：

  保护的4-苯基哌啶-4-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ 草酰氯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (2S)-N-[(1R)-2-[4-cyclohexyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperidinyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-2-piperazinecarboxamide (MB243), a potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonist

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. Further in vivo development of lead agonist, MB243, is disclosed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.020