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3-(2-ethoxyphenyl)-4-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-ethoxyphenyl)-4-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
英文别名
——
3-(2-ethoxyphenyl)-4-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione化学式
CAS
——
化学式
C18H18N4OS
mdl
——
分子量
338.433
InChiKey
GCGKACBBKKRCLN-XDHOZWIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of Novel 1,2,4-triazole Derivatives Containing the 2,4-dinitrophenylthio Group
    摘要:
    通过 3-取代-4-氨基-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮或 ( E)-3- 芳基-4-(亚苄基氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮与 1-氯-2,4-二硝基苯的反应,高产合成了一些含有 2,4-二硝基苯硫基的新型 1,2,4-三唑衍生物。4- 氨基-3-芳基-2 H-1,2,4-三唑-3(4 H)-硫酮与多种芳香醛反应制备了(E)-3-芳基-4-(苄亚氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮。晶体结构证实,2, 4-二硝基苯基与 S 原子而非 N 原子相连。所有化合物的结构都是通过元素分析、红外光谱、质谱、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
    DOI:
    10.3184/030823409x401961
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-3-(2-ethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione对甲基苯甲醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到3-(2-ethoxyphenyl)-4-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
    参考文献:
    名称:
    3-(2-乙氧基苯基)-4-氨基-5-巯基-4 H -1,2,4-三唑衍生的新型席夫碱的合成与晶体结构
    摘要:
    一系列新颖的4-(芳亚甲基)氨基-5-(2-乙氧基苯基)-3-巯基4 H -1,2,4-三唑(2a-f)易于通过下列反应的高收率合成。 3-(2-乙氧基苯基)-4-氨基-5-巯基-4 H -1,2,4-三唑(1)与各种芳族醛。用X射线晶体学研究了化合物4-(4-甲基亚苄基)-氨基-5-(2-乙氧基苯基)-3-巯基-4 H -1,2,4-三唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440507
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