(2R,3S)-2,3-Bis-benzyloxy-3-((4R,5R)-5-{(1R,2R)-1,2-bis-benzyloxy-2-[(4R,5R)-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde | 139631-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-Bis-benzyloxy-3-((4R,5R)-5-{(1R,2R)-1,2-bis-benzyloxy-2-[(4R,5R)-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde
• CAS: 139631-33-7
• 化学式: C₅₉H₆₆O₁₁
• 分子量: 951.166
• InChiKey: JNWMWBAXNCUVGY-VNRWPIJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-Bis-benzyloxy-3-((4R,5R)-5-{(1R,2R)-1,2-bis-benzyloxy-2-[(4R,5R)-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde 、 烯丙醇 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-propenyl 2,3,6,7,10,11-hexakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-D-galacto-D-galacto-α-undecofuranoside 、 2-propenyl 2,3,6,7,10,11-hexakis-O-(phenylmethyl)-D-glycero-D-galacto-D-galacto-α-undecofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Ikemoto, Norihiro; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2524 - 2536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-ethyl 2,3,10,11-tetradeoxy-4,5:8,9-bis-O-(1-methylethylidene)-6,7-bis-O-(phenylmethyl)-D-threo-L-galacto-undeca-2,10-dienonate 在 咪唑 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 dihydroquinine 4-chlorobenzoate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-2,3-Bis-benzyloxy-3-((4R,5R)-5-{(1R,2R)-1,2-bis-benzyloxy-2-[(4R,5R)-5-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ikemoto, Norihiro; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2524 - 2536

  摘要：

  DOI：